<2-(ε-hydroxynorleucine)>-RA-VII | 153445-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: <2-(ε-hydroxynorleucine)>-RA-VII
• 英文别名: (1S,4R,7S,10S,13S,16S)-7-(4-hydroxybutyl)-24-methoxy-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,9,13,15,29-pentamethyl-22-oxa-3,6,9,12,15,29-hexazatetracyclo[14.12.2.218,21.123,27]tritriaconta-18,20,23,25,27(31),32-hexaene-2,5,8,11,14,30-hexone
• CAS: 153445-54-6
• 化学式: C₄₄H₅₆N₆O₁₀
• 分子量: 828.963
• InChiKey: LSGAIWGQWAVRKK-SQQYMZSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(ε-hydroxynorleucine)>-RA-VII 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <2-pipecolic acid>-RA-VII
  参考文献：
  名称：

  RA衍生物的研究。V.Ala2-修饰的RA-VII衍生物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了许多具有各种氨基酸的RA-VII衍生物，包括脯氨酸（6），胡椒酸（11），正缬氨酸（12），鸟氨酸（14），天冬氨酸（15）和蛋氨酸（20）代替Ala2。取自RA-X甲酯（3），并评估了其对P388白血病和KB细胞的体外细胞毒性。这些化合物的细胞毒性比较表明，第二个氨基酸残基的极性和长度会影响其活性。NMR研究表明，在溶液中，6和11被锁定在一个构象状态，对应于RA-VII的构象体A。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1402
• 作为产物：
  描述：

  <2-(β-formylalanine)>-RA-VII 在 palladium on activated charcoal 锂硼氢 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 <2-(ε-hydroxynorleucine)>-RA-VII
  参考文献：
  名称：

  RA衍生物的研究。V.Ala2-修饰的RA-VII衍生物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了许多具有各种氨基酸的RA-VII衍生物，包括脯氨酸（6），胡椒酸（11），正缬氨酸（12），鸟氨酸（14），天冬氨酸（15）和蛋氨酸（20）代替Ala2。取自RA-X甲酯（3），并评估了其对P388白血病和KB细胞的体外细胞毒性。这些化合物的细胞毒性比较表明，第二个氨基酸残基的极性和长度会影响其活性。NMR研究表明，在溶液中，6和11被锁定在一个构象状态，对应于RA-VII的构象体A。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1402