苄基(二乙基)膦 | 41268-70-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基(二乙基)膦
• 英文名称: diethyl-benzyl-phosphine
• 英文别名: Diaethyl-benzyl-phosphin；Phosphine, diethyl(phenylmethyl)-；benzyl(diethyl)phosphane
• CAS: 41268-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₇P
• 分子量: 180.23
• InChiKey: KAMCEHJUSMHEMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240-260 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基(二乙基)膦 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 benzyldiethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Ph2PI as a reduction/phosphination reagent: providing easy access to phosphine oxides

  摘要：

  醛与Ph2PI的反应提供了一种简便的方法，用于合成五价膦化合物，产率从中等到良好。

  DOI：

  10.1039/c2cc33908k
• 作为产物：
  描述：

  triethylbenzyl phosphonium chloride 生成 苄基(二乙基)膦
  参考文献：
  名称：

  Collie, vol. <5>24, p. 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkoxy- and aryloxycarbonylcobalt carbonyls
  作者：Tamàs Bartik、Thomas Krümmling、Christian Krüger、Làszlò Markò、Roland Boese、Günter Schmid、Piero Vivarelli、Gyula Pàlyi

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86417-o

  日期：1991.12

  The(akoxycarbonyl) cobalt tetracarbonylnBuOC(O)(Co(CO)4(Ia) was treated with the ligands ER3 (E = P, As, Sb; R= alkyl, aryl, alkoxy, dialkylamino) to give 37 monosubstituted products (IIa). Disubstituted derivatives (IIIa) containing PR3(R = Et, OMe)ligands were also made from Ia. The IR spectra of compouns IIa containing various PR3 ligands were correlated with the electronic and steric parameters of the P-ligands

  的（akoxycarbonyl）钴四羰Ñ BuOC（O）（CO（CO）4（Ia）中，用配位体ER处理3 R =烷基，芳基，烷氧基，二烷基氨基），得到37单取代;（E = P，砷，锑还从Ia制备了含PR 3（R = Et，OMe）配体的二取代衍生物（IIIa），含各种PR 3配体的化合物IIa的红外光谱与P-的电子和空间参数相关通过X射线衍射研究确定了n buOC（O）Co（（CO）3 PPh 3（IIa1）的晶体结构。
• METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR CYCLIC CARBONATE SYNTHESIS
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160108071A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a method for easily and inexpensively producing a heterogeneous catalyst used to synthesize a cyclic carbonate by reacting an epoxide with carbon dioxide and having excellent catalyst activity; a catalyst obtained using said manufacturing method; and a method for synthesizing a cyclic carbonate using said catalyst. A method for producing a catalyst that is used for the purpose of synthesizing a cyclic carbonate by subjecting to a reaction an epoxide with carbon dioxide, said method comprising the following steps (a) and (b): (a) a step of obtaining a catalyst precursor having a haloalkyl group or a haloaryl group by reacting a silane compound with a silica gel in the presence of xylene, the silane compound having a haloalkyl group or a haloaryl group and (b) a step of obtaining a catalyst for synthesizing a cyclic carbonate by reacting the catalyst precursor obtained in step (a) with a tertiary phosphine.

  本发明提供了一种用于通过将环氧化合物与二氧化碳反应来合成环状碳酸酯的异质催化剂的简便且廉价的生产方法；采用所述制备方法获得的催化剂；以及使用该催化剂合成环状碳酸酯的方法。用于生产一种用于合成环状碳酸酯的催化剂的方法，通过将环氧化合物与二氧化碳反应，该方法包括以下步骤(a)和(b)：(a)通过在二甲苯存在下将硅烷化合物与二氧化硅反应以获得具有卤代烷基或卤代芳基的催化剂前驱体的步骤，其中所述硅烷化合物具有卤代烷基或卤代芳基；以及(b)通过将步骤(a)中获得的催化剂前驱体与三膦反应以获得用于合成环状碳酸酯的催化剂的步骤。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETROFOSMIN OR ACID ADDITION SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE TÉTROFOSMINE OU D'UN SEL DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE DE CELLE-CI
  申请人：JUBILANT GENERICS LTD FORMERLY A DIVISION OF JUBILANT LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2018162964A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to an improved process for the preparation of tetrofosmin or acid addition salt thereof. The present invention also relates to the process for the preparation of tetrofosmin disulfosalicylate salt. Further the present invention also provides the polymorphic form J of disulfosalicylate salt of tetrofosmin.

  本发明涉及一种改进的制备四氟硫醚或其酸盐的方法。本发明还涉及制备四氟硫醚二磺基水杨酸盐的方法。此外，本发明还提供了四氟硫醚二磺基水杨酸盐的J形态的多晶形式。
• Csp3−P(III) Bond Formation via Cross‐Coupling of UmpolungCarbonyls with Phosphine Halides Catalyzed by Nickel
  作者：Ruofei Cheng、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.202301730

  日期：——

  This work describes an unprecedented methodology for the direct construction of invaluable Csp3−PIII bond through a nickel-catalyzed cross-coupling of Umpolung carbonyls with phosphine chlorides. A series of trivalent alkylphosphines were isolated and characterized as sulfides or borane complexes in moderate to good yields.

  这项工作描述了一种前所未有的方法，用于通过 Umpolung 羰基与氯化膦的镍催化交叉偶联直接构建宝贵的 Csp 3 -P III键。分离出一系列三价烷基膦，并将其表征为硫化物或硼烷络合物，产率适中至良好。
• Verfahren zur Herstellung von Vinylphosphonsäure
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0061115A2

  公开（公告）日：1982-09-29

  Verfahren zur Herstellung von Vinyiphosphonsäure, wobei man 2-Acetoxyethan-phosphonsäure dialkylester der allgemeinen Formel worin R eine Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen bedeutet, in Gegenwart saurer oder basischer Katalysatoren unter Abspaltung von Alkylacetat auf 150 bis 270°C erhitzt und das verbleibende Reaktionsgemisch anschließend mit Wasser bei Temperaturen zwischen 150 und 230°C unter gleichzeitiger Abdestillation des gebildeten Alkohols hydrolysiert.

  一种制备乙烯基膦酸的工艺，其中通式为 2-乙酰氧基乙烷-膦酸二烷基酯（其中 R 为具有 1-4 个碳原子的烷基）在酸性或碱性催化剂存在下加热至 150 至 270°C，同时消除乙酸烷基酯，剩余的反应混合物随后在 150 至 230°C 温度下用水水解，同时蒸馏掉形成的醇。