benzyldiethylphosphine sulfide | 4519-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyldiethylphosphine sulfide
• 英文别名: Diaethyl-benzyl-phosphinthiooxyd；Diaethyl-benzyl-phosphin-sulfid；Diaethyl-benzyl-phosphinsulfid；Diethyl-benzyl-phosphinsulfid；Diaethylbenzylphosphinsulfid；Diethylbenzylphosphine sulfide；benzyl-diethyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 4519-79-3
• 化学式: C₁₁H₁₇PS
• 分子量: 212.296
• InChiKey: SVHUFQLSAPBCNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51.5 °C
• 沸点：
  140 °C(Press: 0.007 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzylsulfanyl(diethyl)phosphane 在 碘乙烷 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到benzyldiethylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  Drozdova, Ya. A.; Burilov, A. R.; Pudovik, M. A., Journal of General Chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 5.2, p. 969 - 970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Csp3−P(III) Bond Formation via Cross‐Coupling of UmpolungCarbonyls with Phosphine Halides Catalyzed by Nickel
  作者：Ruofei Cheng、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.202301730

  日期：——

  This work describes an unprecedented methodology for the direct construction of invaluable Csp3−PIII bond through a nickel-catalyzed cross-coupling of Umpolung carbonyls with phosphine chlorides. A series of trivalent alkylphosphines were isolated and characterized as sulfides or borane complexes in moderate to good yields.

  这项工作描述了一种前所未有的方法，用于通过 Umpolung 羰基与氯化膦的镍催化交叉偶联直接构建宝贵的 Csp 3 -P III键。分离出一系列三价烷基膦，并将其表征为硫化物或硼烷络合物，产率适中至良好。
• Akamsin,V.D.; Rizpolozhenskii,N.I., Doklady Chemistry, 1966, vol. 168, p. 547 - 549
  作者：Akamsin,V.D.、Rizpolozhenskii,N.I.

  DOI：——

  日期：——
• Drozdova, Ya. A.; Burilov, A. R.; Pudovik, M. A., Journal of General Chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 5.2, p. 969 - 970
  作者：Drozdova, Ya. A.、Burilov, A. R.、Pudovik, M. A.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——