(4-methoxyphenyl)(5-methyl-2-furyl)methanone | 21493-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(5-methyl-2-furyl)methanone
• 英文别名: 2-(5-Methyl)-furyl-4-methoxyphenyl-keton；(4-methoxy-phenyl)-(5-methyl-furan-2-yl)-methanone；(4-Methoxyphenyl)-(5-methylfuran-2-yl)methanone
• CAS: 21493-89-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: SBBRYZNVKDXNSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(5-methyl-2-furyl)methanone 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 三苯基膦 、 cobalt acetylacetonate 、 乙酰丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (-)-(4R,5S)-dihydro-4-hydroxy-5-methyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  钴催化的呋喃氧化/脱芳烃

  摘要：

  使用乙酰丙酮钴（II）与三重态氧和三乙基硅烷对芳香族化合物进行脱芳香化处理，可将呋喃，苯并呋喃，吡咯和噻吩转化为多种产品，包括内酯，过氧化甲硅烷基和酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01183
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(5-methylfuran-2-yl)methanol 在 2-iodoxybenzoic acid 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到(4-methoxyphenyl)(5-methyl-2-furyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钴催化的呋喃氧化/脱芳烃

  摘要：

  使用乙酰丙酮钴（II）与三重态氧和三乙基硅烷对芳香族化合物进行脱芳香化处理，可将呋喃，苯并呋喃，吡咯和噻吩转化为多种产品，包括内酯，过氧化甲硅烷基和酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01183

文献信息

• 一种多取代吲哚类化合物及其制备方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN104341334B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明属于精细化工原料领域，具体涉及一种多取代吲哚类化合物及其制备方法。所述多取代吲哚类化合物，具有如下结构式：所述多取代吲哚类化合物的制备方法是首先将和对甲苯磺酰肼加入有机溶剂中，回流反应得到然后将或与加入到溶剂中，在过渡金属催化剂、配体及碱的作用下，搅拌反应得到所述多取代吲哚类化合物
• Access to polysubstituted indoles or benzothiophenes via palladium-catalyzed cross-coupling of furfural tosylhydrazones with 2-iodoanilines or 2-iodothiophenols
  作者：Biaolin Yin、Xiaoyu Zhang、Xiaoting Zhang、Hui Peng、Wen Zhou、Bo Liu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c5cc00267b

  日期：——

  with 2-iodoanilines or 2-iodothiophenols produces polysubstituted indoles or benzothiophenes, respectively. The reaction proceeds through 2-furylmethylene palladium iodide intermediates, which undergo furan ring opening followed by ring closure to form indoles or benzothiophenes. This reaction will expand the synthetic applications of furfural derivatives.

  糠醛甲苯磺酰hydr与2-碘苯胺或2-碘噻吩酚的钯催化交叉偶联分别产生多取代的吲哚或苯并噻吩。反应通过2-呋喃基亚甲基碘化钯中间体进行，该中间体经历呋喃开环，然后闭环形成吲哚或苯并噻吩。该反应将扩大糠醛衍生物的合成应用。
• Katritzky, Alan R.; Suzuki, Kazuyuki; Singh, Sandeep K., Croatica Chemica Acta, 2004, vol. 77, # 1-2, p. 175 - 178
  作者：Katritzky, Alan R.、Suzuki, Kazuyuki、Singh, Sandeep K.

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt-Catalyzed Oxygenation/Dearomatization of Furans
  作者：Jonathan P. Oswald、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01183

  日期：2018.8.17

  The dearomatization of aromatic compounds using cobalt(II) acetylacetonate with triplet oxygen and triethylsilane converts furans, benzofurans, pyrroles, and thiophenes to a variety of products, including lactones, silyl peroxides, and ketones.

  使用乙酰丙酮钴（II）与三重态氧和三乙基硅烷对芳香族化合物进行脱芳香化处理，可将呋喃，苯并呋喃，吡咯和噻吩转化为多种产品，包括内酯，过氧化甲硅烷基和酮。