(-)-(4R,5S)-dihydro-5-methyl-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2(3H)-furanone | 165054-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-(4R,5S)-dihydro-5-methyl-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2(3H)-furanone
• 英文别名: (4R,5S)-5-methyl-4-[(1S)-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]ethoxy]oxolan-2-one
• CAS: 165054-20-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: YCTVBRKEJYNSQZ-TWOQFEAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4R,5S)-dihydro-5-methyl-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2(3H)-furanone 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(-)-(4R,5S)-dihydro-4-hydroxy-5-methyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Chiral Enol Ethers in Asymmetric Synthesis: Preparation of the .beta.-Oxygenated Lactones (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00120a048
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichlorodihydro-5-methyl-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)2(3H)furanone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (-)-(4S,5R)-dihydro-5-methyl-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2(3H)-furanone 、 (-)-(4R,5S)-dihydro-5-methyl-4-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Chiral Enol Ethers in Asymmetric Synthesis: Preparation of the .beta.-Oxygenated Lactones (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00120a048