6-乙酰氨基烟酸甲酯 | 98953-23-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酯类氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-乙酰氨基烟酸甲酯
• 中文别名: 6-(乙酰基氨基)烟酸甲酯
• 英文名称: 6-acetamide-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: 6-acetylamino-nicotinic acid methyl ester；6-Acetylamino-nicotinsaeure-methylester；Methyl 6-(acetylamino)nicotinate；methyl 6-acetamidopyridine-3-carboxylate
• CAS: 98953-23-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD05663798
• 分子量: 194.19
• InChiKey: UVGHZQJGBJMCRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156°C
• 沸点：
  397.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰氨基烟酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 6-氨基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ferrari, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1957, vol. 96, p. 542,543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-甲基吡啶 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-乙酰氨基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ferrari, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1957, vol. 96, p. 542,543

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-氨基烟酸甲酯 、 、 Dioxane acetic anhydride 在 6-乙酰氨基烟酸甲酯 作用下， 反应 2.5h， 生成 6-乙酰氨基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法以及使用它们调节α7尼古丁乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和情况的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病和/或炎症系统等方面。

  公开号：

  US20100130474A1

文献信息

• [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2010009290A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM<br/>[FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE
  申请人：CALCIMEDICA INC

  公开号：WO2014059333A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• Substituted acetylpyridine derivatives and process for the preparation of intermediates for optically active beta3 agonist by the use of the same
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：US20030130521A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  It is an objective to produce intermediates of optically active beta-3 adrenaline receptor agonists from readily available raw materials in a safe, efficient and industrially advantageous manner. A substituted acetylpyridine derivative represented by the general formula (9) is reduced by enantioselective reduction to produce an optically active hydroxyethylpyridine derivative represented by the general formula (10) (wherein * represents an asymmetric carbon atom), and it is further derivatized to an intermediate of an optically active beta-3 adrenaline receptor agonist, such as an optically active dihydroxyethylpyridine derivative represented by the general formula (14) or an optically active oxirane derivative represented by the general formula (16). 1

  这是一个目标，以安全、高效和具有工业优势的方式，从易得的原材料中生产光学活性β-3肾上腺素受体激动剂的中间体。通过对一种由通用式（9）表示的取代乙酰吡啶衍生物进行对映选择性还原，得到一种由通用式（10）表示的光学活性羟乙基吡啶衍生物（其中*代表不对称碳原子），然后进一步衍生为光学活性β-3肾上腺素受体激动剂的中间体，例如由通用式（14）表示的光学活性二羟乙基吡啶衍生物或由通用式（16）表示的光学活性环氧乙烷衍生物。
• TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：Biswas Kaustav

  公开号：US20130157996A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物可用作TRPM8的拮抗剂。这些化合物在治疗许多TRPM8介导的疾病和病症方面非常有用，并可用于制备用于治疗此类疾病和病症的药物和制剂。此类疾病的示例包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• TRPM8 antagonists and their use in treatments
  申请人：Chen Jian J.

  公开号：US08710043B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I的化合物可作为TRPM8拮抗剂使用。这些化合物可用于治疗多种TRPM8介导的疾病和症状，并可用于制备治疗此类疾病和症状的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。