1-Benzyloxymethyl-9-((2R,3R,3aS,9aR)-3-hydroxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one | 182195-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 1-Benzyloxymethyl-9-((2R,3R,3aS,9aR)-3-hydroxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: Xqjzexxwmsnijn-bqoykfdpsa-；9-[(6aR,8R,9R,9aS)-9-hydroxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-1-(phenylmethoxymethyl)purin-6-one
• CAS: 182195-45-5
• 化学式: C₃₀H₄₆N₄O₇Si₂
• 分子量: 630.889
• InChiKey: XQJZEXXWMSNIJN-BQOYKFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyloxymethyl-9-((2R,3R,3aS,9aR)-3-hydroxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-Benzyloxymethyl-9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Shimofuridin核苷二糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960727z
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)inosine 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-Benzyloxymethyl-9-((2R,3R,3aS,9aR)-3-hydroxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Shimofuridin核苷二糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960727z

文献信息

• Synthesis of the Shimofuridin Nucleoside Disaccharide
  作者：Spencer Knapp、Vijay K. Gore

  DOI：10.1021/jo960727z

  日期：1996.1.1