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Methyl-3-amino-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-xylo-hexopyranosid | 89185-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-3-amino-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-xylo-hexopyranosid
英文别名
(2R,3R,4S,6S)-4-amino-6-methoxy-2,4-dimethyltetrahydropyran-3-ol;(2R,3R,4S,6S)-4-amino-6-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-ol
Methyl-3-amino-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-xylo-hexopyranosid化学式
CAS
89185-89-7
化学式
C8H17NO3
mdl
——
分子量
175.228
InChiKey
DXQZAKXNQNBYTD-KVPKETBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl-3-amino-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-xylo-hexopyranosid吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 ammonium chloride 、 silica gel 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 methyl 3-amino-4-azido-2,3,4,6-tetradeoxy-3-C-methyl-α-D-xylo-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a derivative of D-kijanose (2,3,4,6-tetradeoxy-4-methoxy-carbonylamino-3-C-methyl-3-nitro-D-xylo-hexopyranose)
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88492-4
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R,4S,6S)-6-methoxy-4-(4-methoxybenzylamino)-2,4-dimethyltetrahydropyran-3-ol 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以100%的产率得到Methyl-3-amino-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-xylo-hexopyranosid
    参考文献:
    名称:
    钯催化的一氧化异戊二烯与氮亲核试剂的开环 - 支链氨基糖的不对称合成
    摘要:
    以伯胺为亲核试剂的 Pd 催化区域和对映选择性开环一氧化异戊二烯具有良好的收率和对映选择性,构建了四元立体中心对映选择性。该方法被用作万可胺衍生物 19 不对称合成中的手性诱导关键步骤。该合成在 9 个总步骤中实现,总产率为 28.6%。
    DOI:
    10.1055/s-2005-918443
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文献信息

  • Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 815 - 824
    作者:Klemer, Almuth、Wilbers, Hubert
    DOI:——
    日期:——
  • KLEMER, ALMUTH;WILBERS, HUBERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 10, 815-823
    作者:KLEMER, ALMUTH、WILBERS, HUBERT
    DOI:——
    日期:——
  • Brimacombe, John S.; Rahman, Khandker M. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1073 - 1080
    作者:Brimacombe, John S.、Rahman, Khandker M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-Catalyzed Ring Opening of Isoprene Monoxide with Nitrogen Nucleophiles - Asymmetric Synthesis of Branched Amino Sugars
    作者:Barry M. Trost、Chunhui Jiang、Kristin Hammer
    DOI:10.1055/s-2005-918443
    日期:——
    The Pd-catalyzed regio- and enantioselective ring opening of isoprene monoxide with primary amines as pronucleophiles is developed with good yield and enantioselectivity, constructing a quaternary stereocenter enantioselectively. This methodology was used as the chirality inducing key step in the asymmetric synthesis of vancosamine derivative 19. The synthesis was achieved in 9 total steps and 28.6%
    以伯胺为亲核试剂的 Pd 催化区域和对映选择性开环一氧化异戊二烯具有良好的收率和对映选择性,构建了四元立体中心对映选择性。该方法被用作万可胺衍生物 19 不对称合成中的手性诱导关键步骤。该合成在 9 个总步骤中实现,总产率为 28.6%。
  • Synthesis of a derivative of D-kijanose (2,3,4,6-tetradeoxy-4-methoxy-carbonylamino-3-C-methyl-3-nitro-D-xylo-hexopyranose)
    作者:John S. Brimacombe、Khandker M.M. Rahman
    DOI:10.1016/0008-6215(83)88492-4
    日期:1983.11
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