(2E,6E,10E)-ethyl 6,10-dimethyl-12-hydroxy-2,6,10-dodecatrienoate | 912560-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E,10E)-ethyl 6,10-dimethyl-12-hydroxy-2,6,10-dodecatrienoate
• 英文别名: ethyl (2E,6E,10E)-12-hydroxy-6,10-dimethyldodeca-2,6,10-trienoate
• CAS: 912560-94-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: WBNRGDUXKJLEQI-CVJHATIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E,10E)-ethyl 6,10-dimethyl-12-hydroxy-2,6,10-dodecatrienoate 生成 (2S,5S,2'R,5'S)-2,5'-Dimethyl-5'-(R)-oxiranyl-5-vinyl-octahydro-[2,2']bifuranyl
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的双四氢呋喃C17-C32片段的合成。

  摘要：

  锌引发的三环氧化物级联环化反应用于合成聚醚离子载体抗生素离子霉素的双四氢呋喃核心链段。

  DOI：

  10.1021/ol061826u
• 作为产物：
  描述：

  farnesyl acetate trisnoraldehyde 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E,6E,10E)-ethyl 6,10-dimethyl-12-hydroxy-2,6,10-dodecatrienoate
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的双四氢呋喃C17-C32片段的合成。

  摘要：

  锌引发的三环氧化物级联环化反应用于合成聚醚离子载体抗生素离子霉素的双四氢呋喃核心链段。

  DOI：

  10.1021/ol061826u

文献信息

• Synthesis of a Bistetrahydrofuran C17−C32 Fragment of the Polyether Antibiotic Ionomycin
  作者：James A. Marshall、Ann M. Mikowski

  DOI：10.1021/ol061826u

  日期：2006.9

  A Zn-initiated triepoxide cascade cyclization reaction was employed for the synthesis of the bistetrahydrofuran core segment of the polyether ionophore antibiotic ionomycin.

  锌引发的三环氧化物级联环化反应用于合成聚醚离子载体抗生素离子霉素的双四氢呋喃核心链段。