7-Epi-Virolin | 847481-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 7-Epi-Virolin
• 英文别名: (1S,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-[(E)-prop-1-enyl]phenoxy]propan-1-ol
• CAS: 847481-78-1
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: NUDWCJJMQATDKB-MWSVELABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻甲氧基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 7-Epi-Virolin
  参考文献：
  名称：

  8,4'-氧新烟碱virolin，surinamensin及其类似物的不对称合成和抗原生动物活性

  摘要：

  已经实现了8,4'-氧新木聚糖（-）-virolin，（-）-surinamensin和许多类似物的不对称合成。使用了发散性合成，所有化合物均由衍生自乳酸乙酯的单一手性醛精制而成。在测试的15种化合物中，发现A环上的取代水平直接影响针对多形利什曼原虫的活性，而针对恶性疟原虫的活性受众多取代和立体化学因素的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.013

文献信息

• Zanarotti, Antonio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 12, p. 2625 - 2637
  作者：Zanarotti, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis and anti-protozoal activity of the 8,4′-oxyneolignans virolin, surinamensin and analogues
  作者：Claire E. Rye、David Barker

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.013

  日期：2013.2

  The asymmetric synthesis of 8,4′-oxyneolignans (−)-virolin, (−)-surinamensin and a number of analogues has been achieved. A divergent synthesis was used, with all compounds being elaborated from a single chiral aldehyde derived from ethyl lactate. In the 15 compounds that were tested, the level of substitution on the A-ring was found to directly influence the activity against Leishmania donovani whilst

  已经实现了8,4'-氧新木聚糖（-）-virolin，（-）-surinamensin和许多类似物的不对称合成。使用了发散性合成，所有化合物均由衍生自乳酸乙酯的单一手性醛精制而成。在测试的15种化合物中，发现A环上的取代水平直接影响针对多形利什曼原虫的活性，而针对恶性疟原虫的活性受众多取代和立体化学因素的影响。