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1-butoxy-2,6-dimethyl-2,7-octadiene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-butoxy-2,6-dimethyl-2,7-octadiene
英文别名
1-Butoxy-2,6-dimethyl-2,7-octadiene;8-butoxy-3,7-dimethylocta-1,6-diene
1-butoxy-2,6-dimethyl-2,7-octadiene化学式
CAS
——
化学式
C14H26O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
MWLASUZLOOZDJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁醇天然橡胶 在 (η3-allyl)(N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)chloropalladium(II) 、 sodium methylate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 72.0h, 以41.4%的产率得到1-butoxy-2,6-dimethyl-2,7-octadiene
    参考文献:
    名称:
    钯(ɪɪ)卡宾配合物催化异戊二烯与醇的无溶剂调聚
    摘要:
    研究了各种因素对钯N-杂环卡宾(NHC)配合物在异戊二烯与醇的调聚反应中的活性和选择性的影响。钯络合物的离去基团不影响异戊二烯与甲醇的调聚结果,这导致头对头产物的主要形成。使用更多的脂肪醇作为亲核试剂改变了反应选择性,倾向于优先形成头对尾异构体。
    DOI:
    10.1007/s11172-022-3494-2
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文献信息

  • Solvent-free telomerization of isoprene with alcohols catalyzed by palladium(ɪɪ) carbene complexes
    作者:M. A. Topchiy、A. A. Ageshina、S. A. Rzhevskiy、L. I. Minaeva、M. S. Nechaev、A. F. Asachenko
    DOI:10.1007/s11172-022-3494-2
    日期:2022.5
    The effect of various factors on the activity and selectivity of palladium N-heterocyclic carbene (NHC) complexes in the telomerization of isoprene with alcohols has been studied. The leaving group of the palladium complex does not affect the results of telomerization of isoprene with methanol, which leads to a predominant formation of the head-to-head product. The use of more fatty alcohols as nucleophiles
    研究了各种因素对钯N-杂环卡宾(NHC)配合物在异戊二烯与醇的调聚反应中的活性和选择性的影响。钯络合物的离去基团不影响异戊二烯与甲醇的调聚结果,这导致头对头产物的主要形成。使用更多的脂肪醇作为亲核试剂改变了反应选择性,倾向于优先形成头对尾异构体。
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