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3-Methyl-2-hydroxymethyl-butandiol-(1,4) | 181467-50-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methyl-2-hydroxymethyl-butandiol-(1,4)
英文别名
2-(Hydroxymethyl)-3-methylbutane-1,4-diol
3-Methyl-2-hydroxymethyl-butandiol-(1,4)化学式
CAS
181467-50-5
化学式
C6H14O3
mdl
——
分子量
134.175
InChiKey
VJCZMIBTFRVIEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2017214282A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)
    本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体(EGFR)抗体药物偶联物(ADCs),包括所述ADCs的组成和方法。公式(IIa),(IIb),(IIc)
  • [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2016094509A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.
    本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂,包括这些抑制剂抗体药物结合物(ADCs),用于合成ADCs的合成子,包括这些抑制剂或ADCs的组合物,以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。
  • Stabile wässrige oder wässrig-alkoholische Lösungen von fettlöslichen Parfümölen
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:EP0017207A1
    公开(公告)日:1980-10-15
    Stabile wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen von fettlöslichen Parfümölen, die als Lösungsvermittler propoxylierte und anschließend ethoxylierte Hydroxyalkyl-ether mit einer Alkylkette von 4 - 28 Kohlenstoffatomen enthalten.
    脂溶性香油的稳定溶液或醇溶液,其中含有作为增溶剂的丙氧基化羟烷基醚和乙氧基化羟烷基醚,羟烷基醚的烷基链为 4-28 个碳原子。
  • Process for the preparation of a modified epoxy resin
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0281213A2
    公开(公告)日:1988-09-07
    A process for the preparation of a primary hydroxyl group containing epoxy resin having from 1.5 to 2.5 epoxy groups per molecule by reacting at a temperature of from 100 to 235 °C in the presence of an etherification catalyst a) an epoxy resin having more than 1.5 and at most 2 epoxy groups per molecule and an epoxy group concentration (EGC) of from 1 to 7 eq.kg⁻¹ with b) an aliphatic trihydric primary alcohol having from 5 to 12 carbon atoms, under the proviso that the ratio (R) of epoxy equivalents of reactant a) to hydroxyl equivalents of reactant b) is selected within the range of from (1.2-0.11 EGC) to (1.3+0.12 EGC).
    一种制备每分子具有 1.5 至 2.5 个环氧基团的含一级羟基的环氧树脂的工艺,其方法是在醚化催化剂存在下,在 100 至 235 °C 的温度下,将 a) 每分子具有 1.5 个以上但至多 2 个环氧基团且环氧基团浓度(EGC)为 1 至 7 eq.kg-¹ 的环氧树脂与 b) 具有 5 至 12 个碳原子的脂肪族三伯醇反应,条件是反应物 a) 的环氧当量与反应物 b) 的羟基当量之比(R)在(1.2-0.11 EGC)至(1.3+0.12 EGC)的范围内选择。
  • Modified epoxy resin composition
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0459592A2
    公开(公告)日:1991-12-04
    A modified epoxy resin composition obtainable by: i) reacting one or more epoxy resin compound(s) with a dibasic acid, to obtain an epoxy group conversion of from 10 to 70%, and ii) reacting the resulting dibasic ester group containing epoxy resin with a trihydric primary aliphatic alcohol having of from 5 to 12 carbon atoms, to obtain a conversion of remaining epoxy groups of from 30 to 80%. Said modified epoxy resin compositions have high reactivity and provide cured products having a good balance of adhesion, flexibility and impact strength.
    一种改性环氧树脂组合物,可通过以下方法获得 i) 将一种或多种环氧树脂化合物与二元酸反应,以获得 10%至 70%的环氧基 转化率,以及 ii) 将得到的含有二盐基酯基团的环氧树脂与具有 5 至 12 个碳原子的三伯脂肪 醇反应,以获得 30%至 80%的剩余环氧基团转化率。 上述改性环氧树脂组合物具有很高的反应活性,固化后的产品在粘附性、柔韧性和抗冲击强度之间具有很好的平衡。
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