triethyl propane-1,1,2-tricarboxylate | 6945-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triethyl propane-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 6945-45-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: JYMRIBGHCMHLSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.0650 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl propane-1,1,2-tricarboxylate 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 pentane-1,3,3,4-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schemjakin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 742,748; engl. Ausg. S. 817, 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-甲基琥珀酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 triethyl propane-1,1,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Barthe, Annales de Chimie (Cachan, France), 1892, vol. <6>27, p. 269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2012092880A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/ or Pyk2 mediated disorder or disease.

  这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• Selective functionalization of methane, ethane, and higher alkanes by cerium photocatalysis
  作者：Anhua Hu、Jing-Jing Guo、Hui Pan、Zhiwei Zuo

  DOI：10.1126/science.aat9750

  日期：2018.8.17

  light to photolytically cleave cerium alkoxide bonds, producing alkoxy radicals that strip H atoms from the hydrocarbons and regenerate the alcohol. The resultant alkyl radicals readily add to azo compounds, olefins, and aromatics. Science, this issue p. 668; see also p. 647 Photolysis of cerium alkoxides forms alkoxy radicals that strip H atoms from hydrocarbons to produce reactive alkyl radicals. With

  彻底转变轻烃 天然气中的甲烷、乙烷和丙烷在环境条件下大多呈惰性。它们主要被燃烧以产生热量。胡等人。表明与醇配对的简单铈盐可以在室温下将这些和其他简单的碳氢化合物催化转化为反应性自由基（参见 Kanai 的观点）。该反应依靠光来光解醇铈键，产生烷氧基自由基，从烃中剥离 H 原子并再生醇。生成的烷基很容易加成到偶氮化合物、烯烃和芳烃中。科学，这个问题 p。668; 另见第。647 铈醇盐的光解形成烷氧基自由基，从烃中剥离 H 原子以产生反应性烷基自由基。随着近期天然气产量的飙升，在合成转化中使用甲烷和其他轻烃原料作为起始材料在经济上越来越有吸引力，尽管它在化学上仍然具有挑战性。我们报告了在环境温度下可见光照射下甲烷、乙烷和高级烷烃的光催化 C-H 胺化、烷基化和芳基化的发展。使用丰富、廉价的铈盐作为光催化剂实现了高催化效率（甲烷的转化率高达 2900，乙烷的转化率高达 9700）和选择性。配体
• Photocatalytic Giese‐Type Reaction with Alkylsilicates Bearing C,O‐Bidentate Ligands
  作者：Tatsuya Morofuji、Yu Matsui、Misa Ohno、Gun Ikarashi、Naokazu Kano

  DOI：10.1002/chem.202005300

  日期：2021.4.16

  photocatalytic Giese‐type reaction with alkylsilicates bearing C,O‐bidentate ligands as stable alkyl radical precursors has been reported. The alkylsilicates were prepared in one step from organometallic reagents. Not only primary, secondary, and tertiary alkyl radicals, but also elusive methyl radicals, could be generated by using the present reaction system. The generated radicals were trapped by electron‐deficient

  在本文中，已经报道了带有C，O-双齿配体的烷基硅酸盐作为稳定的烷基自由基前体的光催化Giese型反应。由有机金属试剂一步制备烷基硅酸盐。使用本反应系统不仅可以生成伯，仲和叔烷基，而且可以生成难以捉摸的甲基。生成的自由基被带有各种官能团的缺电子烯烃捕获，得到所需的烷基加合物。光反应后可以回收硅副产物。通过理论计算研究了自由基的生成过程，从而提供了从带有C，O-双齿配体的甲基硅酸盐轻松生成甲基自由基的见解。
• Synthese d'une pyridazine d'interet therapeutique, marquee au carbone 14: Dichlorhydrate de morpholinoethylamino-3 methyl-4 phenyl-6 pyridazine 14C-6 (30,038 CB)
  作者：L. Pichat、J. P. Beaucourt、F. Krausz、C. Moulineau

  DOI：10.1002/jlcr.2580120303

  日期：1976.7

  Benzoyl chloride-714C is condensed with tris(trimethylsilyl) 1-lithio-1,1,2 propane tricarboxylate, which after hydrolysis gives rise to a 66% yield of 2-methyl-3-(benzoyl-7-14C) propionic acid. After cyclisation with hydrazine, followed by treatment with bromine in acetic acid, 3-hydroxy-4-methyl-6-phenyl pyndazine 6-14C is secured in a 77% yield. This hydroxypyridazine treated with POCl3 gave a 90% yield of 90 % pure 4-methyl-6-phenyl-3-chloropyndazine 6-14C; The latter treated with 2-morpholino-1-aminoethane in presence of sodium iodide has given 3-morpholinoethylamino 4-methyl 6-phenylpyndazine 6-14C. The overall yield based on barium carbonate 14C is 16.7 % (specific activity 18.5 mCi/mMole).

  苯甲酰氯-714C 与 1-二硫代-1,1,2-丙烷三羧酸三（三甲基硅基）酯缩合，水解后生成 2-甲基-3-（苯甲酰基-7-14C）丙酸，产率为 66%。用肼环化后，再用溴在乙酸中处理，可得到 3-羟基-4-甲基-6-苯基哒嗪 6-14C，收率为 77%。用 POCl3 处理这种羟基哒嗪，可以得到 90% 纯度的 4-甲基-6-苯基-3-氯哒嗪 6-14C；后者在碘化钠存在下用 2-吗啉基-1-氨基乙烷处理，可以得到 3-吗啉基乙基氨基 4-甲基 6-苯基哒嗪 6-14C。碳酸钡 14C 的总收率为 16.7%（比活度为 18.5 mCi/mMole）。
• Rotation of the <i>exo</i>-Methylene Group of (<i>R</i>)-3-Methylitaconate Catalyzed by Coenzyme B₁₂-Dependent 2-Methyleneglutarate Mutase from <i>Eubacterium barkeri</i>
  作者：Antonio J. Pierik、Daniele Ciceri、Gerd Bröker、Christopher H. Edwards、William McFarlane、Joachim Winter、Wolfgang Buckel、Bernard T. Golding

  DOI：10.1021/ja020340f

  日期：2002.11.1

  possibilities for the mechanism of the carbon skeleton rearrangement of the substrate-derived radical to the product-related radical are considered. In both mechanisms an acrylate group migrates from C-3 of 2-methyleneglutarate to C-4. In the "addition-elimination" mechanism this 1,2-shift occurs via an intermediate, a 1-methylenecyclopropane-1,2-dicarboxylate radical, in which the migrating acrylate is simultaneously

  来自厌氧真杆菌（梭状芽孢杆菌）barkeri 的 2-亚甲基戊二酸变位酶是一种腺苷钴胺素（辅酶 B(12)）依赖性酶，可催化 2-亚甲基戊二酸与 (R)-3-甲基衣康酸的平衡。考虑了从底物衍生的自由基到产物相关自由基的碳骨架重排机制的两种可能性。在这两种机制中，丙烯酸酯基团从 2-亚甲基戊二酸的 C-3 迁移到 C-4。在“加成-消除”机制中，这种 1,2-转变通过中间体 1-亚甲基环丙烷-1,2-二羧酸酯基团发生，其中迁移的丙烯酸酯同时连接到 C-3 和 C-4。在“断裂-重组”机制中，迁移基团（一个 2-丙烯酰基自由基）在开始与 C-4 键合之前与 C-3 分离。为了区分这两种可能性，我们研究了 2-亚甲基戊二酸变位酶对立体特异性氘代底物 (Z)-3-甲基[2'-(2)H(1)]衣康酸酯和 (Z)-3 的作用-[2'-(2)H(1),methyl-(2)H(3)]甲基衣康酸酯。该酶催化两种化合物与其相应的