7,8,9,10-tetrahydro-6H-indeno[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]azepin-12-one | 857676-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-6H-indeno[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]azepin-12-one
• 英文别名: 2,9-Diazatetracyclo[8.7.0.02,8.011,16]heptadeca-1(10),8,11,13,15-pentaen-17-one；2,9-diazatetracyclo[8.7.0.02,8.011,16]heptadeca-1(10),8,11,13,15-pentaen-17-one
• CAS: 857676-18-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: QITXRSCHMKZUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydro-6H-indeno[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]azepin-12-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到6,7,8,9,10,12-hexahydroindeno[1',2':5,4]imidazo[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  1,2-Deoxygenation of vic-Dihydroxyindenoimidazoles: Optimization of a Novel Deoxygenation Reagent

  摘要：

  将vic-二羟基吲哚并[1,2-d]咪唑与N,N,N',N'-四烷基硫代二酰胺处理，通过脱氧作用生成并[1,2-d]咪唑。异咯并[3,4-d]咪唑作为副产物形成。X射线晶体结构分析证实了脱氧产物的结构。根据反应条件不同的产品比例进行了分析。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-1011
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine 、 水合茚三酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-6H-indeno[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]azepin-12-one 、 7,8,9,10-tetrahydro-6H-indeno[2',1':4,5]imidazo[1,2-a]azepin-12-one 、 9,10,11,12-tetrahydro-8H-isochromeno[4',3':4,5]imidazo[1,2-a]azepin-5-one 、 9,10,11,12-tetrahydro-8H-isochromeno[3',4':4,5]imidazo[1,2-a]azepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-Deoxygenation of vic-Dihydroxyindenoimidazoles: Optimization of a Novel Deoxygenation Reagent

  摘要：

  将vic-二羟基吲哚并[1,2-d]咪唑与N,N,N',N'-四烷基硫代二酰胺处理，通过脱氧作用生成并[1,2-d]咪唑。异咯并[3,4-d]咪唑作为副产物形成。X射线晶体结构分析证实了脱氧产物的结构。根据反应条件不同的产品比例进行了分析。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-1011

文献信息

• 1,2-Deoxygenation of vic-Dihydroxyindenoimidazoles: Optimization of a Novel Deoxygenation Reagent
  作者：Hans-Jörg Hemmerling、Angelika Merschenz-Quack、Hartmut Wunderlich

  DOI：10.1515/znb-2004-1011

  日期：2004.10.1

  Treatment of vic-dihydroxyindeno[1,2-d]imidazoles with N,N,N’,N’-tetraalkyl sulfurous diamides yields indeno[1,2-d]imidazoles by deoxygenation. Isochromeno[3,4-d]imidazoles are formed as byproducts. An X-ray crystal structure analysis confirmed the structure of deoxygenated products. The ratio of products depending on the reaction conditions was analyzed. A mechanism of the reaction is discussed.

  将vic-二羟基吲哚并[1,2-d]咪唑与N,N,N',N'-四烷基硫代二酰胺处理，通过脱氧作用生成并[1,2-d]咪唑。异咯并[3,4-d]咪唑作为副产物形成。X射线晶体结构分析证实了脱氧产物的结构。根据反应条件不同的产品比例进行了分析。讨论了反应机理。