4-<2-isobutyramido-9-(2,3,5-tri-O-isobutyryl-β-D-ribofuranosyl)purin-6-on-8-yl>benzaldehyde | 151416-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 4-<2-isobutyramido-9-(2,3,5-tri-O-isobutyryl-β-D-ribofuranosyl)purin-6-on-8-yl>benzaldehyde
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-[8-(4-formylphenyl)-2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]-3,4-bis(2-methylpropanoyloxy)oxolan-2-yl]methyl 2-methylpropanoate
• CAS: 151416-78-3
• 化学式: C₃₃H₄₁N₅O₁₀
• 分子量: 667.716
• InChiKey: WDYBENJYGOYSFE-LQLFOZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-butyl-4-methyl-2-pyrrolyl)methane 、 苯甲醛 、 4-<2-isobutyramido-9-(2,3,5-tri-O-isobutyryl-β-D-ribofuranosyl)purin-6-on-8-yl>benzaldehyde 在 四氯苯醌 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Long-range photoinduced electron transfer in an associated but non-covalently linked photosynthetic model system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00075a091
• 作为产物：
  描述：

  4-(tributylstannyl)benzaldehyde 、 8-bromo-2-i-butyramido-9-(2',3',5'-tri-O-i-butyryl-β-D-ribofuranosyl)-1H-purine-6-one 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 以69.7%的产率得到4-<2-isobutyramido-9-(2,3,5-tri-O-isobutyryl-β-D-ribofuranosyl)purin-6-on-8-yl>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  相关但非共价连接的光合作用模型系统中的光致能量转移。

  摘要：

  核碱基取代的卟啉的合成和光物理表征旨在形成刚性氢键合奏，并允许在所得复合物中进行能量转移，据报道，含鸟苷和胞苷的卟啉之间的 Watson-Crick 核碱基配对相互作用用于组装氢键合奏。同样，锌 (II) 和游离碱卟啉分别用作这些集合中的供体和受体，根据设计，超分子组装中包含两个或三个总卟啉亚基。CD[sub 2]Cl[sub 2] 中代表每个供体-受体组装体中主要相互作用的鸟苷-胞苷结合常数约为 22 000 [+-] 200 M[sup [minus]1]根据 [sup 1] H NMR 滴定分析确定。在各种供体 - 受体组件内观察到单线态和三线态能量转移。虽然单线态能量转移动力学与福斯特型过程一致，但相信同一复合物中的三线态能量转移是通过氢键界面发生的。因此，目前描述的供体-受体集合生成的非共价方法被认为提供了一种新颖且有用的方法来模拟作为自然光合作用过程一部分的光子天线的各个方面。31

  DOI：

  10.1021/ja00107a014

文献信息

• An efficient, high yield protocol for the one-pot synthesis of dihydropyrimidin-2(1H)-ones catalyzed by iodine
  作者：Rajesh S. Bhosale、Sidhanath V. Bhosale、Sheshanath V. Bhosale、Tianyu Wang、P.K. Zubaidha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.021

  日期：2004.11

  The use of iodine, as a catalyst for the one-pot synthesis of 3,4-dihydropyriiriidin-2(1H)-ones is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bhosale, Rajesh S.; Hashmi, Arshad M.; Zubaidha, Heterocyclic Communications, 2005, vol. 11, # 5, p. 399 - 402
  作者：Bhosale, Rajesh S.、Hashmi, Arshad M.、Zubaidha、Dongre

  DOI：——

  日期：——