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(S)-7-bromo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide | 1233355-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-7-bromo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide
英文别名
(3S)-7-bromo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-5,1lambda6,2-benzoxathiazepine 1,1-dioxide;(3S)-7-bromo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-5,1λ6,2-benzoxathiazepine 1,1-dioxide
(S)-7-bromo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide化学式
CAS
1233355-08-2
化学式
C14H12BrNO3S
mdl
——
分子量
354.224
InChiKey
OQQGXLDZOXINEZ-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ROMP-Derived Oligomeric Phosphates for Application in Facile Benzylation
    摘要:
    The development of new ROMP-based oligomeric benzyl phosphates (OBPn) is reported for use as soluble, stable benzylating reagents. These oligomeric reagents are readily synthesized from commercially available materials and conveniently polymerized and purified in a one-pot process, affording bench-stable, pure white, free-flowing solids on multigram scale. Utilization in benzylation reactions with a variety of nucleophiles is reported.
    DOI:
    10.1021/ol1006604
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-2-fluoro-N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]benzenesulfonamidecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以89%的产率得到(S)-7-bromo-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4,5]oxathiazepine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    通过微波辅助连续流动有机合成 (MACOS) 进行放大:溴-和氟-苯并稠合的 Sultams Benzthiaoxazep​​ine-1,1-dioxides 的多克合成
    摘要:
    顺其自然!使用连续流技术和微波辐射的组合,已经生产了 5-10 克数量的 benzthiaoxazep​​ine-1,1-dioxides 的 19 个成员集合(见方案)。通过调用横向扩展(而不是纵向扩展)的概念来消除中大规模工艺优化,从而显着减少了制备这些化合物所需的时间。
    DOI:
    10.1002/chem.201001651
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