2,2',5,5'-tetrakis[(trimethylsilyl)ethynyl]-4,4'-bithiazole | 259542-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2',5,5'-tetrakis[(trimethylsilyl)ethynyl]-4,4'-bithiazole
• 英文别名: 2-[4-[2,5-Bis(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-thiazol-5-yl]ethynyl-trimethylsilane；2-[4-[2,5-bis(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-thiazol-5-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 259542-16-0
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂S₂Si₄
• 分子量: 553.059
• InChiKey: CQNVGAAAEOSETK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',5,5'-tetrakis[(trimethylsilyl)ethynyl]-4,4'-bithiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2,2',5,5'-tetraethynyl-4,4'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Brominated Bithiazoles and Ethynylation via Palladium-catalyzed Cross-Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s30
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二氨基-4,4'-双噻唑 在 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 三苯基膦 磷酸 、 溴 、 硝酸 、 二异丙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 2,2',5,5'-tetrakis[(trimethylsilyl)ethynyl]-4,4'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Brominated Bithiazoles and Ethynylation via Palladium-catalyzed Cross-Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s30

文献信息

• Syntheses of Brominated Bithiazoles and Ethynylation via Palladium-catalyzed Cross-Coupling
  作者：Richard Neidlein、Thomas Nussbaumer

  DOI：10.3987/com-99-s30

  日期：——