(S)-2-Amino-3-methyl-butyric acid 3-((S)-2-amino-3-methyl-butyryloxy)-propyl ester | 144406-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-3-methyl-butyric acid 3-((S)-2-amino-3-methyl-butyryloxy)-propyl ester
• 英文别名: 3-[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]oxypropyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate
• CAS: 144406-50-8
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 274.36
• InChiKey: KEIXMEHCJYNLFT-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (S)-2-Amino-3-methyl-butyric acid 3-((S)-2-amino-3-methyl-butyryloxy)-propyl ester 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-Methyl-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-butyric acid 3-((S)-3-methyl-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-butyryloxy)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过还原性分子间芳族二亚胺偶联立体合成（1R，2R）-二芳基乙二胺的新方法

  摘要：

  已经发现用锌还原是从相应的手性芳族二亚胺通过其分子内偶联选择性合成（1R，2R）-二芳基乙二胺的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61145-0
• 作为产物：
  描述：

  MOC-L-缬氨酸 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-3-methyl-butyric acid 3-((S)-2-amino-3-methyl-butyryloxy)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过还原性分子间芳族二亚胺偶联立体合成（1R，2R）-二芳基乙二胺的新方法

  摘要：

  已经发现用锌还原是从相应的手性芳族二亚胺通过其分子内偶联选择性合成（1R，2R）-二芳基乙二胺的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61145-0

文献信息

• [EN] PREPARATION OF VALGANCICLOVIR AND ITS SALTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE VALGANCICLOVIR ET SES SELS
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2010036904A2

  公开（公告）日：2010-04-01

  Processes for preparing valganciclovir and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as intermediates for the processes.

  制备瓦尔甘西韦及其药用可接受盐的过程，以及该过程的中间体。