(+/-)-Cyclopentanol-dicarbonsaeure-(3,4)-dimethylester | 115694-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-Cyclopentanol-dicarbonsaeure-(3,4)-dimethylester
• 英文别名: 4-Hydroxy-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid, dimethyl ester；dimethyl 4-hydroxycyclopentane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 115694-83-2
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: QLJLIXRDKFAGFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Cyclopentanol-dicarbonsaeure-(3,4)-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~70.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 12.34h， 生成 2-(3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-5-oxy)-2-(2-methoxyphenyl) ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ DE THIÉNOPYRIMIDINE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE

  摘要：

  本发明涉及一种噻吡嘧啶衍生物及其在医学上的用途，以及含有该化合物的药物组合物。该化合物或药物组合物用于抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC）。本发明还涉及一种制备该化合物和药物组合物的方法，以及它们在哺乳动物，特别是人类中治疗或预防由乙酰辅酶A羧化酶调节的疾病的用途。

  公开号：

  WO2018133858A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,2-环戊烷二羧酸二甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以60.77%的产率得到(+/-)-Cyclopentanol-dicarbonsaeure-(3,4)-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ DE THIÉNOPYRIMIDINE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE

  摘要：

  本发明涉及一种噻吡嘧啶衍生物及其在医学上的用途，以及含有该化合物的药物组合物。该化合物或药物组合物用于抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC）。本发明还涉及一种制备该化合物和药物组合物的方法，以及它们在哺乳动物，特别是人类中治疗或预防由乙酰辅酶A羧化酶调节的疾病的用途。

  公开号：

  WO2018133858A1

文献信息

• Lewis acid catalyzed acylation reactions: scope and limitations
  作者：Kusum L Chandra、P Saravanan、Rajesh K Singh、Vinod K Singh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01229-7

  日期：2002.2

  Acylation of alcohols, thiols, and sugars were studied with a variety of Lewis acids, and it was found that Cu- and Sn(OTf)2 are very efficient in catalyzing the reaction under mild conditions. Among these two catalysts, Cu(OTf)2 was preferred because of its lower cost and relatively higher yield of the acylated product. The reaction was studied in several solvents, but CH2Cl2 was preferred. It was

  研究了多种路易斯酸对醇，硫醇和糖的酰化作用，发现Cu-和Sn（OTf）2在温和条件下催化反应非常有效。在这两种催化剂中，Cu（OTf）2是优选的，因为其成本较低并且酰化产物的产率相对较高。在几种溶剂中研究了该反应，但是优选CH 2 Cl 2。还观察到，本方法适用于叔醇的酰化。糖也被酰化，在端基异构中心没有任何差向异构。在此进一步表明，该方法还适用于伯醇或仲醇相对于叔醇的选择性酰化。
• PYRIMIDINE SUBSTITUTED MACROCYCLIC HCV INHIBITORS
  申请人：Belfrage Anna Karin Gertrud Linnea

  公开号：US20100113440A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the Formula (I) including a stereoisomer thereof, or an N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, or a pharmaceutically acceptable addition solvate thereof; useful as HCV inhibitors; processes for preparing these compounds as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds as active ingredient.

  化合物式（I）的化合物，包括其立体异构体，或N-氧化物，药学上可接受的加成盐，或药学上可接受的加成溶剂；作为HCV抑制剂有用；制备这些化合物的过程以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。
• Pyrimidine substituted macrocyclic HCV inhibitors
  申请人：Raboisson Pierre Jean-Marie Bernard

  公开号：US08937080B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  Compounds of the formula I: including a stereoisomer thereof, or an N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, or a pharmaceutically acceptable addition solvate thereof; useful as HCV inhibitors; processes for preparing these compounds as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds as active ingredient.

  公式为I的化合物，包括其立体异构体或N-氧化物、药学上可接受的加合盐或药学上可接受的加合溶剂；作为HCV抑制剂有用；制备这些化合物的方法以及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。
• Thienopyrimidine derivative and use thereof in medicine
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10759812B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention relates to a thienopyrimidine derivative and use thereof in medicine, and also to a pharmaceutical composition containing the compound. The compound or pharmaceutical composition is used for inhibiting acetyl-CoA carboxylase (ACC). The present invention also relates to a method of preparing such compound and pharmaceutical composition, as well as their use in the treatment or prevention of diseases regulated by acetyl-CoA carboxylase in mammals, especially in humans.

  本发明涉及一种噻吩嘧啶衍生物及其在医学中的用途，还涉及一种含有该化合物的药物组合物。该化合物或药物组合物用于抑制乙酰-CoA 羧化酶（ACC）。本发明还涉及制备这种化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类受乙酰-CoA 羧化酶调节的疾病中的用途。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20190352311A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention relates to a thienopyrimidine derivative and use thereof in medicine, and also to a pharmaceutical composition containing the compound. The compound or pharmaceutical composition is used for inhibiting acetyl-CoA carboxylase (ACC). The present invention also relates to a method of preparing such compound and pharmaceutical composition, as well as their use in the treatment or prevention of diseases regulated by acetyl-CoA carboxylase in mammals, especially in humans.