8-Amino-5,6-quinolinedione | 49797-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Amino-5,6-quinolinedione
• 英文别名: 8-amino-quinoline-5,6-dione；8-Amino-chinolin-5,6-dion；8-Aminoquinoline-5,6-dione
• CAS: 49797-49-1
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: WIPMQCOMGHCENO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Amino-5,6-quinolinedione 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-pyrido[3,2-a]phenazin-5-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Quinolinequinones.¹ I. Quinones and Hydroquinones Related to Pentaquine^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a011
• 作为产物：
  描述：

  8-amino-5,6-dimethoxyquinoline 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 8-Amino-5,6-quinolinedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-amino-5,6-quinolinediones from 6-quinolinols and 5,6-dimethoxyquinolines.

  摘要：

  在铜(II)催化下，6-喹啉醇在甲醇中与仲胺发生氧化反应，或相应的 5, 6-二甲氧基喹啉在乙腈水溶液中与硝酸铈(IV)铵发生氧化脱甲基反应，制备出 25 种 8-氨基-5, 6-喹啉二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2841

文献信息

• LAVENDAMYCIN ANALOGS, QUINOLINE-5,8-DIONES AND METHODS OF USING THEM
  申请人：Ball State University

  公开号：US20040248922A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides novel lavendamycin analogs having the following general formula: 1 and quinoline-5,8-diones having the following formula: 2 Methods of making and using and compositions containing these compounds are also disclosed.

  本发明提供了具有以下一般式的新型薰衣草霉素类似物：1，以及具有以下式子的喹啉-5,8-二酮：2。还公开了制备和使用这些化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。
• T5 exonuclease-based method to identify DNA topoisomerase inhibitors
  申请人：Leng Fenfei

  公开号：US11268129B1

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention provides assays and methods for studying DNA topology and topoisomerases. The assays and methods utilize a circular plasmid DNA comprising one or more hairpin structures and the ability of T5 exonuclease (T5E) to digest the circular plasmid DNA in a specific configuration. The assays and methods can be used as a high throughput screening for inhibitors of, for example, DNA gyrases and DNA topoisomerases I for anticancer drug and antibiotics discovery.

  本发明提供了研究DNA拓扑结构和拓扑异构酶的检测方法。这些检测方法利用包含一个或多个发夹结构的环状质粒 DNA 以及 T5 外切酶（T5E）以特定构型消化环状质粒 DNA 的能力。这些检测方法可用于高通量筛选 DNA 回旋酶和 DNA 拓扑异构酶 I 等的抑制剂，以发现抗癌药物和抗生素。
• KITAHARA, YOSHIYASU;NAKAI, TATSUYA;SHIMIZU, MASARO;KUBO, AKINORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2841-2846
  作者：KITAHARA, YOSHIYASU、NAKAI, TATSUYA、SHIMIZU, MASARO、KUBO, AKINORI

  DOI：——

  日期：——
• LAVENDAMYCIN ANALOGS, THEIR USE AND PREPARATION
  申请人：BEHFOROUZ, Mohammad

  公开号：EP0701557A1

  公开（公告）日：1996-03-20
• EP0701557A4
  申请人：——

  公开号：EP0701557A4

  公开（公告）日：1997-07-09