6-氨基-5-(2,2-二乙氧基乙基)嘧啶-4-醇 | 7400-06-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-5-(2,2-二乙氧基乙基)嘧啶-4-醇
• 中文别名: 6-氨基-5-(2,2-二乙氧基乙基)嘧啶-4(3H)-酮；6-氨基-5-(2,2-二乙氧基乙基)-4-羟基嘧啶
• 英文名称: 6-amino-5-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 6-Amino-5-(2,2-diethoxyethyl)pyrimidin-4-ol；4-amino-5-(2,2-diethoxyethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 7400-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₃
• 分子量: 227.263
• InChiKey: DLABUHZHXFNKMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-196°C
• 沸点：
  336.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  少许溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-(2,2-二乙氧基乙基)嘧啶-4-醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  针对保守的水分子：使用基于片段的筛选和基于结构的优化设计4-芳基-5-氰基吡咯并[2,3- d ]嘧啶Hsp90抑制剂

  摘要：

  Hsp90分子伴侣的抑制剂有望作为抗癌药。在这里，我们描述了一系列的4-芳基-5-氰基吡咯并[2,3- d]嘧啶ATP竞争性Hsp90抑制剂，这些是通过基于NMR的专有片段文库筛选揭示的嘌呤命中结构驱动优化后鉴定的。配体-Hsp90的X射线结构与分子建模相结合，导致了保守水分子的合理置换，从而通过荧光偏振，等温滴定量热法和表面等离振子共振测定法测量了对Hsp90的亲和力。该取代是通过腈基实现的，是有效增加结合亲和力且分子量增加最小的一个例子。该化学系列中的某些化合物在体外抑制人癌细胞系的增殖，并导致致癌的Hsp90客户蛋白耗竭并伴随伴侣伴侣Hsp70升高。此外，一种化合物被证明在小鼠中具有口服生物利用度。这项工作证明了基于结构的设计对有效的Hsp90抑制剂快速进化的强大作用，以及在药物设计中考虑保守水分子的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.050
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5(2,2-二乙氧基乙基)-4-羟基-2-巯基嘧啶 在 镍 镍 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the title product (0.747 g, 71%)的产率得到6-氨基-5-(2,2-二乙氧基乙基)嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Compounds

  摘要：

  本发明提供了具有以下式子（I）的化合物或其盐，溶剂化物，互变异构体或N-氧化物，其中T为N或CR5; J1-J2为N═C（R6），（R7）C═N，（R8）N—C（O），（R8）2C—C（O），N═N或（R7）C═C（R6）; A为最大链长为5个原子的选择性取代的饱和C1-7碳氢链连接基，在R1和NR2R3之间延伸，最大链长为4个原子，在E和NR2R3之间延伸，链连接基中的一个碳原子可以被氧或氮取代; E为单环或双环的碳环或杂环基团或一个无环的X-G基团，其中X为CH2，O，S或NH，G为一个C1-4烷基链，其中一个碳原子可以被O，S或NH取代; R1为氢或芳基或杂环基团; R2和R3分别为氢，选择性取代的C1-4烃基或选择性取代的C1-4酰基; 或NR2R3形成咪唑基团或具有4-7个环成员的饱和单环杂环基团; 或NR2R3和A一起形成一个被C1-4烷基取代的饱和单环杂环基团; 或NR2R3和链连接基A的相邻碳原子一起形成氰基团; 或R1，A和NR2R3一起形成氰基团; R4，R5，R6，R7和R8各自独立地选择氢和各种在权利要求中定义的取代基，其中该化合物用于：（a）治疗或预防调节ROCK激酶或蛋白激酶p70S6K所示的疾病或情况; 和/或（b）治疗调节ROCK激酶或蛋白激酶p70S6K所示的受试者或患者人群。

  公开号：

  US20090253718A1

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20100190981A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention is related to processes for preparing chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula III, and related synthetic intermediate compounds. The chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are useful as inhibitors of the Janus Kinase family of protein tyrosine kinases (JAKs) for treatment of inflammatory diseases, myeloproliferative disorders, and other diseases.

  本发明涉及制备手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶的公式III的过程，以及相关的合成中间体化合物。这些手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶可用作抑制Janus激酶家族蛋白酪氨酸激酶（JAKs）的药物，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。
• 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183319A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  This invention relates to 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones and their use as protein kinase inhibitors. Particular 4-substituted 7-aza-indolin-2-ones disclosed herein are of Formula 1 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, and Z are defined herein. The invention fuirther relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising compounds of Formula 1 and to methods of their use for the treatment and/or prevention of diseases such as, but not limited to, cancer.

  该发明涉及4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。本文披露的特定4-取代的7-氮杂吲哚-2-酮属于第11式和其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z在此定义。该发明还涉及包含第1式化合物的药物组合物和剂型，以及其用于治疗和/或预防癌症等疾病的方法。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A JAK1 INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20220056034A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention is related to processes for preparing itacitinib, or a salt thereof, and related synthetic intermediates related thereto.

  本发明涉及制备伊他西替尼或其盐的工艺，以及与之相关的合成中间体。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A JAK INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20220056035A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention is related to processes for preparing ruxolitinib, or a salt thereof, and related synthetic intermediates related thereto.

  本发明涉及制备瑞托利尼布或其盐的方法，以及相关的合成中间体。
• NOVEL CYCLOBUTYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20100160356A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention relates to compounds of the formula I, to the preparation and use thereof for the preparation of a medicament for the treatment of diseases, in particular tumours and/or diseases in the formation or course of which protein kinases are involved.

  该发明涉及公式I的化合物，以及用于制备治疗疾病的药物的制备和使用方法，特别是用于治疗肿瘤和/或蛋白激酶参与形成或发展的疾病。