1-(2-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethan-1-one | 1098339-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 6-bromo-4-hydroxy-3-methoxyacetophenone；1-(2-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1098339-70-8
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: CNWGXGYCTUWGJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 氨 、 溴 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-(3-Chloro-propoxy)-4-hydroxy-6-methoxy-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bosutinib的关键中间体7-（3-氯丙氧基）-4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-腈的新合成

  摘要：

  以百克规模描述了一种新的便捷合成方法，它合成了Bosutinib的关键中间体7-（3-氯丙氧基）-4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-腈。通过简单的化学过程，包括Friedel-Crafts反应，烷基化，溴化，氰基取代等，以5-溴-2-甲氧基苯酚为起始原料，得到3-氨基-2-（2-溴苯甲酰基）丙烯腈化合物图25是在K 2 CO 3 / DMF条件下进行了关键的分子内环化的图。在7个步骤中以36.9％的产率和98.71％的纯度（HPLC）获得标题产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2811
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-6-bromo-3-methoxyacetophenone 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.08h， 生成 1-(2-bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  10.3184/030823408x335768

  摘要：

  DOI：

  10.3184/030823408x335768

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2011159926A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides a compound of formula I: or a salt or prodrug thereof, wherein R1, R4-R8, R10, R2'-R6', W, and A have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula I. The compounds are useful as antibacterial agents.
• New Synthesis of 7-(3-chloropropoxy)-4-hydroxy-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile, a Key Intermediate to Bosutinib
  作者：Guoqing Zhu、Mingchen Sun、Chunping Zhu、Han Wang、Jingli Xu

  DOI：10.1002/jhet.2811

  日期：2017.7

  A new and convenient synthesis of 7‐(3‐chloropropoxy)‐4‐hydroxy‐6‐methoxyquinoline‐3‐carbonitrile, the key intermediate to bosutinib, is described on a hectogram scale. 5‐Bromo‐2‐methoxyphenol is adopted as the starting material via the simple chemical process including Friedel‐Crafts reaction, alkylation, bromination, cyano substitution, and so on to give the 3‐amino‐2‐(2‐bromobenzoyl)acrylonitrile

  以百克规模描述了一种新的便捷合成方法，它合成了Bosutinib的关键中间体7-（3-氯丙氧基）-4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-腈。通过简单的化学过程，包括Friedel-Crafts反应，烷基化，溴化，氰基取代等，以5-溴-2-甲氧基苯酚为起始原料，得到3-氨基-2-（2-溴苯甲酰基）丙烯腈化合物图25是在K 2 CO 3 / DMF条件下进行了关键的分子内环化的图。在7个步骤中以36.9％的产率和98.71％的纯度（HPLC）获得标题产物。
• 10.3184/030823408x335768
  作者：Hanson, James R.、Hitchcock, Peter B.、Toche, Francois

  DOI：10.3184/030823408x335768

  日期：——