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7-Bromo-1-tert-butyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
7-Bromo-1-tert-butyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 167556-71-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Bromo-1-tert-butyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 7-bromo-1-tert-butyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
CAS
167556-71-0
化学式
C
16
H
17
BrFNO
3
mdl
——
分子量
370.218
InChiKey
IVNRLDNMXIMRLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-tert-Butyl-7-(2,6-dimethyl-pyridin-4-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
1026008-09-2
C
23
H
25
FN
2
O
3
396.462
反应信息
作为反应物:
描述:
7-Bromo-1-tert-butyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
在
六甲基磷酰三胺
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-tert-butyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
参考文献:
名称:
一些新型的1-取代的1,4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的合成及抗菌活性。有效的抗葡萄球菌药物。
摘要:
3-和4-(三烷基锡烷基)吡啶与7-溴或7-氯1取代的1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯的钯催化偶联提供了相应的1取代的1, 4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸。研究了这些衍生物的抗菌活性,发现革兰氏阳性活性的最佳1位和7位取代基分别是环丙基和4-(2,6-二甲基吡啶基)。我们发现对于所研究的氟取代的衍生物,氟在喹诺酮核上的位置或氟原子的数目对于良好的革兰氏阳性活性似乎并不重要。对于1-环丙基7-(2,6-二甲基-4-吡啶基)衍生物,6-氟4a,8-氟10d,6,8-二氟10b和5,6,8-三氟8 所有这些都对金黄色葡萄球菌ATCC 29213具有相同的抗菌活性。7-(4-吡啶基)基团的取代与革兰氏阳性活性之间也存在相关性,特别是对金黄色葡萄球菌,这清楚地表明2,6-二甲基吡啶基组是最佳的。在这项研究中,针对金黄色葡萄球菌ATCC 29213的最有效药物的MIC50值为0.0
DOI:
10.1021/jm00014a005
作为产物:
描述:
4-溴-2,5-二氟苯甲酸
在
正丁基锂
、
氯化亚砜
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 8.5h, 生成
7-Bromo-1-tert-butyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
一些新型的1-取代的1,4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的合成及抗菌活性。有效的抗葡萄球菌药物。
摘要:
3-和4-(三烷基锡烷基)吡啶与7-溴或7-氯1取代的1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯的钯催化偶联提供了相应的1取代的1, 4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸。研究了这些衍生物的抗菌活性,发现革兰氏阳性活性的最佳1位和7位取代基分别是环丙基和4-(2,6-二甲基吡啶基)。我们发现对于所研究的氟取代的衍生物,氟在喹诺酮核上的位置或氟原子的数目对于良好的革兰氏阳性活性似乎并不重要。对于1-环丙基7-(2,6-二甲基-4-吡啶基)衍生物,6-氟4a,8-氟10d,6,8-二氟10b和5,6,8-三氟8 所有这些都对金黄色葡萄球菌ATCC 29213具有相同的抗菌活性。7-(4-吡啶基)基团的取代与革兰氏阳性活性之间也存在相关性,特别是对金黄色葡萄球菌,这清楚地表明2,6-二甲基吡啶基组是最佳的。在这项研究中,针对金黄色葡萄球菌ATCC 29213的最有效药物的MIC50值为0.0
DOI:
10.1021/jm00014a005
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