7β-hydroxydehydroabietinol | 110382-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7β-hydroxydehydroabietinol
• 英文别名: 7β,18-dihydroxydehydroabietanol；7α,18-dihydroxydehydroabietanol；8,11,13-abietatriene-7α,18-diol；7β‑hydroxyabieta‑8,11,13‑triene‑18‑ol；abieta-8,11,13-triene-7β,18-diol；Abieta-8,11,13-trien-7β,18-diol；7beta,18-Dihydroxydehydroabietanol；(1R,4aS,9S,10aR)-1-(hydroxymethyl)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-9-ol
• CAS: 110382-24-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: PORHOKHIMOFMMH-LWYYNNOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-hydroxydehydroabietinol 在 吡啶 、 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 methyl 7-keto-15(16)-dehydrodehydroabietate
  参考文献：
  名称：

  US2744100

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-oxodehydroabietate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 7β-hydroxydehydroabietinol
  参考文献：
  名称：

  US2750363

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzylic functionalization of dehydroabietane derivatives as a convenient way to sulfur compounds
  作者：Evgeniy S. Izmest’ev、Svetlana V. Pestova、Dmitriy V. Petukhov、Svetlana A. Rubtsova

  DOI：10.1007/s11696-022-02234-9

  日期：2022.8

  For the first time, dehydroabietane-derived alcohols containing an OH group at the C-7 position were used to produce thioacetates by direct ZnCl2-catalyzed substitution of the hydroxyl group. Thioacetates obtained were found to give the corresponding disulfides when treated with MeONa in the presence of atmospheric oxygen with no observation of any thiol formation. In addition, the ability of diol

  首次使用在 C-7 位含有 OH 基团的脱氢枞烷衍生的醇通过直接 ZnCl 2催化的羟基取代来生产硫代乙酸酯。发现得到的硫代乙酸盐在大气氧存在下用 MeONa 处理时会产生相应的二硫化物，而没有观察到任何硫醇的形成。此外，检测到在 C-7 和 C-18 具有两个羟基的二醇转化为环状二聚体的能力。首次获得了在 C-7 位具有硫原子的脱氢枞烷衍生物（硫醇、二硫化物），它们有望用于生产生物活性物质。 图形概要
• 9(10)-dehydro-dehydroabietic acid derivatives
  申请人：HERCULES POWDER CO LTD

  公开号：US02744101A1

  公开（公告）日：1956-05-01