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7β-hydroxydehydroabietinol | 110382-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7β-hydroxydehydroabietinol
英文别名
7β,18-dihydroxydehydroabietanol;7α,18-dihydroxydehydroabietanol;8,11,13-abietatriene-7α,18-diol;7β‑hydroxyabieta‑8,11,13‑triene‑18‑ol;abieta-8,11,13-triene-7β,18-diol;Abieta-8,11,13-trien-7β,18-diol;7beta,18-Dihydroxydehydroabietanol;(1R,4aS,9S,10aR)-1-(hydroxymethyl)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-9-ol
7β-hydroxydehydroabietinol化学式
CAS
110382-24-6
化学式
C20H30O2
mdl
——
分子量
302.457
InChiKey
PORHOKHIMOFMMH-LWYYNNOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Benzylic functionalization of dehydroabietane derivatives as a convenient way to sulfur compounds
    作者:Evgeniy S. Izmest’ev、Svetlana V. Pestova、Dmitriy V. Petukhov、Svetlana A. Rubtsova
    DOI:10.1007/s11696-022-02234-9
    日期:2022.8
    For the first time, dehydroabietane-derived alcohols containing an OH group at the C-7 position were used to produce thioacetates by direct ZnCl2-catalyzed substitution of the hydroxyl group. Thioacetates obtained were found to give the corresponding disulfides when treated with MeONa in the presence of atmospheric oxygen with no observation of any thiol formation. In addition, the ability of diol
    首次使用在 C-7 位含有 OH 基团的脱氢枞烷衍生的醇通过直接 ZnCl 2催化的羟基取代来生产硫代乙酸酯。发现得到的硫代乙酸盐在大气氧存在下用 MeONa 处理时会产生相应的二硫化物,而没有观察到任何硫醇的形成。此外,检测到在 C-7 和 C-18 具有两个羟基的二醇转化为环状二聚体的能力。首次获得了在 C-7 位具有硫原子的脱氢枞烷衍生物(硫醇、二硫化物),它们有望用于生产生物活性物质。 图形概要
  • 9(10)-dehydro-dehydroabietic acid derivatives
    申请人:HERCULES POWDER CO LTD
    公开号:US02744101A1
    公开(公告)日:1956-05-01
  • US2744100
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US2750363
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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