9-Methylspiro[17-selena-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16)-hexaene-13,1'-cyclohexane]-15-one | 1033511-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Methylspiro[17-selena-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16)-hexaene-13,1'-cyclohexane]-15-one
• CAS: 1033511-67-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃OSe
• 分子量: 384.339
• InChiKey: CBJWAFBHNMVHKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-methyl-2-carboxamide selenolo[2,3-b]quinoline 、 环己酮 在 溶剂黄146 作用下， 以76%的产率得到9-Methylspiro[17-selena-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16)-hexaene-13,1'-cyclohexane]-15-one
  参考文献：
  名称：

  含硒杂环：一些新的 4-Methylquinoline-2 (1H) 硒酮衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  通过NaSeH与2-氯-3-氰基-4反应的环化制备了几种硒并[2,3-b]喹啉和嘧啶[4', 5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉-甲基喹啉 1 随后与芳香醛、环烷酮和乙酸酐反应。报告了合成化合物的光谱（IR、1H-NMR 和 MS）特性。研究了一些选定的化合物 5a、7b、7c、8b-d、9a、11b 和 11d 的抗炎和镇痛活性；此外，还测试了活性最强的化合物的致溃疡性和急性毒性。此外，筛选了一些测试化合物 7c、9a、11b 和 11d 的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700202

文献信息

• Selenium-Containing Heterocycles: Synthesis and Pharmacological Activities of Some New 4-Methylquinoline-2(1H) Selenone Derivatives
  作者：Shams H. Abdel-Hafez、Mostafa A. Hussein

  DOI：10.1002/ardp.200700202

  日期：2008.4

  Several selenolo[2,3‐b]quinolines and pyrimido[4′,5′:4,5]selenolo[2,3‐b]quinolines were prepared by annulations via reaction of NaSeH with 2‐chloro‐3‐cyano‐4‐methylquinoline 1 followed by reactions with aromatic aldehydes, cycloalkanones, and acetic anhydride. Spectroscopic (IR, 1H‐NMR, and MS) properties of the synthesized compounds are reported. Some selected compounds 5a, 7b, 7c, 8b–d, 9a, 11b,

  通过NaSeH与2-氯-3-氰基-4反应的环化制备了几种硒并[2,3-b]喹啉和嘧啶[4', 5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉-甲基喹啉 1 随后与芳香醛、环烷酮和乙酸酐反应。报告了合成化合物的光谱（IR、1H-NMR 和 MS）特性。研究了一些选定的化合物 5a、7b、7c、8b-d、9a、11b 和 11d 的抗炎和镇痛活性；此外，还测试了活性最强的化合物的致溃疡性和急性毒性。此外，筛选了一些测试化合物 7c、9a、11b 和 11d 的抗菌和抗真菌活性。