3-amino-4-methyl-2-carboxamide selenolo[2,3-b]quinoline | 1033511-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-methyl-2-carboxamide selenolo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 3-Amino-4-methylselenopheno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide
• CAS: 1033511-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃OSe
• 分子量: 304.21
• InChiKey: VFTIWVCODZKGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-methyl-2-carboxamide selenolo[2,3-b]quinoline 、 原甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以83%的产率得到4-methylpyrimido[4',5':4,5]selenolo[2,3-b]quinoline-11(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  含硒杂环化合物：一些新型硒并[2,3-b]喹啉衍生物及相关五环系统的合成与药理活性

  摘要：

  硒并[2,3-b]喹啉、嘧啶[4',5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉、嘧啶[4',5':4,5]硒[ 2,3-b]-[1,2,4'三唑并[1,5-c]喹啉和嘧啶并[4',5':4,5]硒并[2,3-b][1,2, 4]三唑并[4,3-c]喹啉衍生物由二喹啉基二硒化物或3-氰基-4-甲基喹啉-2(1H)硒酮与氯乙腈或氯乙酰胺制备而成。元素分析、IR、1H NMR、13C NMR 和质谱数据证实了新合成化合物的结构。此外，还测试了最具活性的化合物的急性毒性。此外，还筛选了一些测试化合物的抗菌和抗真菌活性。最活跃的化合物的最低抑菌浓度 (MIC) 为 100 mg mL-1。补充材料可用于本文。去出版商'

  DOI：

  10.1080/10426501003752161
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-cyano-4-methylquinolin-2-yl)selanyl)acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到3-amino-4-methyl-2-carboxamide selenolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  含硒杂环：一些新的 4-Methylquinoline-2 (1H) 硒酮衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  通过NaSeH与2-氯-3-氰基-4反应的环化制备了几种硒并[2,3-b]喹啉和嘧啶[4', 5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉-甲基喹啉 1 随后与芳香醛、环烷酮和乙酸酐反应。报告了合成化合物的光谱（IR、1H-NMR 和 MS）特性。研究了一些选定的化合物 5a、7b、7c、8b-d、9a、11b 和 11d 的抗炎和镇痛活性；此外，还测试了活性最强的化合物的致溃疡性和急性毒性。此外，筛选了一些测试化合物 7c、9a、11b 和 11d 的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700202

文献信息

• Selenium-Containing Heterocycles: Synthesis and Pharmacological Activities of Some New 4-Methylquinoline-2(1H) Selenone Derivatives
  作者：Shams H. Abdel-Hafez、Mostafa A. Hussein

  DOI：10.1002/ardp.200700202

  日期：2008.4

  Several selenolo[2,3‐b]quinolines and pyrimido[4′,5′:4,5]selenolo[2,3‐b]quinolines were prepared by annulations via reaction of NaSeH with 2‐chloro‐3‐cyano‐4‐methylquinoline 1 followed by reactions with aromatic aldehydes, cycloalkanones, and acetic anhydride. Spectroscopic (IR, 1H‐NMR, and MS) properties of the synthesized compounds are reported. Some selected compounds 5a, 7b, 7c, 8b–d, 9a, 11b,

  通过NaSeH与2-氯-3-氰基-4反应的环化制备了几种硒并[2,3-b]喹啉和嘧啶[4', 5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉-甲基喹啉 1 随后与芳香醛、环烷酮和乙酸酐反应。报告了合成化合物的光谱（IR、1H-NMR 和 MS）特性。研究了一些选定的化合物 5a、7b、7c、8b-d、9a、11b 和 11d 的抗炎和镇痛活性；此外，还测试了活性最强的化合物的致溃疡性和急性毒性。此外，筛选了一些测试化合物 7c、9a、11b 和 11d 的抗菌和抗真菌活性。
• Selenium Containing Heterocycles: Synthesis and Pharmacological Activities of Some New Selenolo[2,3-b]quinoline Derivatives and Related Pentacyclic Systems
  作者：Shams H. Abdel-Hafez

  DOI：10.1080/10426501003752161

  日期：2010.11.23

  A new series of selenolo[2,3-b]quinoline, pyrimido[4′,5′:4,5]selenolo[2,3-b]quinoline, pyrimido[4′,5′:4,5]selenolo[2,3-b]-[1,2,4′triazolo[1,5-c]quinoline, and pyrimido[4′,5′:4,5]selenolo[2,3-b][1,2,4]triazolo[4,3-c]quinoline derivatives were prepared starting from diquinolinyl diselenide or 3-cyano-4-methylquinoline-2(1H)selenone with chloro acetonitrile or chloro acetamide. Elemental analysis, IR

  硒并[2,3-b]喹啉、嘧啶[4',5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉、嘧啶[4',5':4,5]硒[ 2,3-b]-[1,2,4'三唑并[1,5-c]喹啉和嘧啶并[4',5':4,5]硒并[2,3-b][1,2, 4]三唑并[4,3-c]喹啉衍生物由二喹啉基二硒化物或3-氰基-4-甲基喹啉-2(1H)硒酮与氯乙腈或氯乙酰胺制备而成。元素分析、IR、1H NMR、13C NMR 和质谱数据证实了新合成化合物的结构。此外，还测试了最具活性的化合物的急性毒性。此外，还筛选了一些测试化合物的抗菌和抗真菌活性。最活跃的化合物的最低抑菌浓度 (MIC) 为 100 mg mL-1。补充材料可用于本文。去出版商'