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6-氨基喹啉-3-羧酸甲酯 | 1170979-26-6

中文名称
6-氨基喹啉-3-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
6-aminoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 6-aminoquinoline-3-carboxylate
6-氨基喹啉-3-羧酸甲酯化学式
CAS
1170979-26-6
化学式
C11H10N2O2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
UIZKPZCHRURLRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氨基喹啉-3-羧酸甲酯盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺硫脲 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 tert-butyl (3-((4-(diethylcarbamoyl)phenyl)carbamoyl)quinolin-6-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING MUSCULAR DYSTROPHIES
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSTROPHIES MUSCULAIRES
    摘要:
    本公开涉及增加肌肉蛋白表达的化合物。本公开进一步涉及治疗与受体需要的肌肉蛋白复合物减少或功能障碍相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2022055926A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(acetoxy-(3-nitrophenyl)methyl)acrylate 在 三乙烯二胺N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 6-氨基喹啉-3-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    双吲哚喹啉大环化选择性稳定 G-四链体 DNA 结构
    摘要:
    人们认识到 G 四链体 (G4) DNA 结构是生物机制中的重要调控元件,以及 G4 与不同疾病进化之间的联系,引发了人们对开发针对 G4 的有机小分子的兴趣。然而,此类化合物通常缺乏药物样特性和选择性。在这里,我们描述了基于非大环先导化合物的一类新型大环双吲哚喹啉的设计和合成。使用生物物理测定和分子动力学模拟研究了大环化对与 G4 DNA 结构相互作用的能力的影响。总体而言,这揭示了化合物具有与 G4 结构相互作用和稳定 G4 结构的强大能力,并且对 G4 DNA 相对于 dsDNA 以及对平行/混合 G4 拓扑具有明显的选择性,这可归因于大环结构。此外,我们还获得了有关大环设计的重要构效关系以及如何进行结构修饰以构建改进的大环化合物的知识。因此,G4配体的大环化可以作为优化研究工具的基础,以研究G4生物学和针对G4相关疾病的潜在疗法。
    DOI:
    10.1039/d0sc03519j
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2011146591A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1, R2a, and R2b have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.
    本发明提供了具有以下结构的化合物(I):其中R1a、R1、R2a和R2b的取值如规范中所述,在HDAC6抑制剂中有用。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物,以及使用这些组合物治疗增生性、炎症性、传染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。
  • SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
    申请人:Gould Alexandra E.
    公开号:US20110288117A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1 , R 2a , and R 2b have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.
    本发明提供了式(I)的化合物: 其中R1a,R1,R2a和R2b的值如规范中所述,可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物,并且提供了使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
  • Substituted hydroxamic acids and uses thereof
    申请人:Gould Alexandra E.
    公开号:US08513421B2
    公开(公告)日:2013-08-20
    This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1, R2a, and R2b have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.
    本发明提供了公式(I)的化合物:其中R1a,R1,R2a和R2b的值如规范中所述,可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性,炎症性,感染性,神经性或心血管疾病或障碍的方法。
  • Stover, James S.; Shi, Jin; Jin, Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3342 - 3348
    作者:Stover, James S.、Shi, Jin、Jin, Wei、Vogt, Peter K.、Boger, Dale L.
    DOI:——
    日期:——
  • US8513421B2
    申请人:——
    公开号:US8513421B2
    公开(公告)日:2013-08-20
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