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8-epi-15-labdanediol

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-epi-15-labdanediol
英文别名
(1R,2S,4aS,8aS)-1-[(3S)-5-hydroxy-3-methylpentyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
8-epi-15-labdanediol化学式
CAS
——
化学式
C20H38O2
mdl
——
分子量
310.521
InChiKey
MCHQEVJMCLOQAZ-GCLMUHHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐8-epi-15-labdanediol吡啶 为溶剂, 生成 labdan-8α-ol-15-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    来自岩蔷薇的二萜类化合物和黄酮类化合物
    摘要:
    摘要 从岩蔷薇中分离得到Cativic、ladenic、labdanolic、8α-hydroxy-13(E)-labden-15-oic和3-苯基丙酸。此外,两种新的酸被表征为 8α-甲氧基-labd-15-oic 和 (5 R , 8 R , 9 S , 10 S )-2-oxo-3-cis -cleroden-15-oic。从中性馏分中分离出已知的 8,15-labdanediol、8(17)labden-15-ol、6-oxo-7-labden-15-ol 和 6β-hydroxy-8(17)-labden-15-ol还鉴定了羟基衍生物 8α-羟基-15-苯基丙氧基-劳丹烷、8α-羟基-15-乙酰氧基-劳丹烷、8-labden-15-ol 和 8-epi -15-labdanediol。弱酸部分得到 jaranol(5,4'-二羟基-3,7-二甲氧基黄酮)、genkwanin(5,
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)97701-x
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文献信息

  • Diterpenoids and flavonoids from Cistus palinhae
    作者:J.De Pascual Teresa、J.G. Urones、I.S. Marcos、L. Núñez、P. Basabe
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)97701-x
    日期:1983.1
    Abstract Cativic, ladenic, labdanolic, 8α-hydroxy-13( E )-labden-15-oic and 3-phenylpropionic acids were isolated from Cistus palinhae . In addition two new acids were characterized as 8α-methoxy-labd-15-oic and (5 R , 8 R , 9 S , 10 S )-2-oxo-3- cis -cleroden-15-oic. From the neutral fraction were isolated the known 8,15-labdanediol, 8(17)labden-15-ol, 6-oxo-7-labden-15-ol and 6β-hydroxy-8(17)-labden-15-ol
    摘要 从岩蔷薇中分离得到Cativic、ladenic、labdanolic、8α-hydroxy-13(E)-labden-15-oic和3-苯基丙酸。此外,两种新的酸被表征为 8α-甲氧基-labd-15-oic 和 (5 R , 8 R , 9 S , 10 S )-2-oxo-3-cis -cleroden-15-oic。从中性馏分中分离出已知的 8,15-labdanediol、8(17)labden-15-ol、6-oxo-7-labden-15-ol 和 6β-hydroxy-8(17)-labden-15-ol还鉴定了羟基衍生物 8α-羟基-15-苯基丙氧基-劳丹烷、8α-羟基-15-乙酰氧基-劳丹烷、8-labden-15-ol 和 8-epi -15-labdanediol。弱酸部分得到 jaranol(5,4'-二羟基-3,7-二甲氧基黄酮)、genkwanin(5,
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