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(1S,8R,9S)-5-(2-methoxyphenyl)-8,10,10-trimethyl-6-oxido-6-azoniatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene | 561280-14-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,8R,9S)-5-(2-methoxyphenyl)-8,10,10-trimethyl-6-oxido-6-azoniatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
英文别名
——
(1S,8R,9S)-5-(2-methoxyphenyl)-8,10,10-trimethyl-6-oxido-6-azoniatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene化学式
CAS
561280-14-6
化学式
C20H23NO2
mdl
——
分子量
309.408
InChiKey
DCQSHGRWBGMAOF-UHOFOFEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    34.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,9S)-5-(2-methoxyphenyl)-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.0(2,7)]undeca-2(7),3,5-triene 在 正丁基锂二异丙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (1S,8R,9S)-5-(2-methoxyphenyl)-8,10,10-trimethyl-6-oxido-6-azoniatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
    参考文献:
    名称:
    手性吡啶N-氧化物催化醛与烯丙基三氯硅烷不对称烯丙基化的机理二分法
    摘要:
    使用吡啶N-氧化物METHOX(9)和QUINOX(10)作为手性有机催化剂,对醛1与烯丙基三氯硅烷5进行对映和非对映选择性烯丙基化的详细动力学和计算研究表明,该反应可以通过离解性(阳离子)进行或缔合(中性)机理:METHOX显然偏爱五配位阳离子过渡态,而对空间要求不高的QUINOX则可能通过六配位中性配合物起作用。在这两种途径中,速率和选择性确定步骤都只涉及催化剂的一个分子,实验和计算数据都支持这一点。
    DOI:
    10.1002/chem.201203817
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文献信息

  • Mechanistic Dichotomy in the Asymmetric Allylation of Aldehydes with Allyltrichlorosilanes Catalyzed by Chiral Pyridine <i>N</i> -Oxides
    作者:Andrei V. Malkov、Sigitas Stončius、Mark Bell、Fabiomassimo Castelluzzo、Pedro Ramírez-López、Lada Biedermannová、Vratislav Langer、Lubomír Rulíšek、Pavel Kočovský
    DOI:10.1002/chem.201203817
    日期:2013.7.8
    Detailed kinetic and computational investigation of the enantio‐ and diastereoselective allylation of aldehydes 1 with allyltrichlorosilanes 5, employing the pyridine N‐oxides METHOX (9) and QUINOX (10) as chiral organocatalysts, indicate that the reaction can proceed through a dissociative (cationic) or associative (neutral) mechanism: METHOX apparently favors a pentacoordinate cationic transition
    使用吡啶N-氧化物METHOX(9)和QUINOX(10)作为手性有机催化剂,对醛1与烯丙基三氯硅烷5进行对映和非对映选择性烯丙基化的详细动力学和计算研究表明,该反应可以通过离解性(阳离子)进行或缔合(中性)机理:METHOX显然偏爱五配位阳离子过渡态,而对空间要求不高的QUINOX则可能通过六配位中性配合物起作用。在这两种途径中,速率和选择性确定步骤都只涉及催化剂的一个分子,实验和计算数据都支持这一点。
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