2,2'-bis(dimethylsilyl)-1,1'-binaphthalene | 175167-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-bis(dimethylsilyl)-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: [1-(2-dimethylsilylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-dimethylsilane
• CAS: 175167-88-1
• 化学式: C₂₄H₂₆Si₂
• 分子量: 370.641
• InChiKey: LAKPLLSFLMOXIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(dimethylsilyl)-1,1'-binaphthalene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到3,5-disila-3,3,5,5-tetramethyl-3,5-dihydro-dinaphtho<2,1-c:1',2'-e>oxepin
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双甲硅烷基取代的1,1'-联萘衍生物的合成与化学

  摘要：

  已经制备了许多迄今未知的在2，2′位置带有甲硅烷基取代基的1，1′-联萘衍生物。2,2'-双（二甲基甲硅烷基）-1,1'-联萘2a在纯状态下稳定，但可以与水和酸或碱平稳地转化为环状二硅氧烷4a。后者的硅氧烷4a可以与氢化铝锂一起转化回起始的双氢硅烷2a。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05791-m
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二溴-1,1-联萘 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 叔丁基锂 作用下， 反应 36.58h， 生成 2,2'-bis(dimethylsilyl)-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双甲硅烷基取代的1,1'-联萘衍生物的合成与化学

  摘要：

  已经制备了许多迄今未知的在2，2′位置带有甲硅烷基取代基的1，1′-联萘衍生物。2,2'-双（二甲基甲硅烷基）-1,1'-联萘2a在纯状态下稳定，但可以与水和酸或碱平稳地转化为环状二硅氧烷4a。后者的硅氧烷4a可以与氢化铝锂一起转化回起始的双氢硅烷2a。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05791-m