6-氯-1,2,3,4-四氢-[2,7]二氮杂萘盐酸盐 | 1335053-26-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-氯-1,2,3,4-四氢-[2,7]二氮杂萘盐酸盐
• 英文名称: 6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-[2,7]naphthyridine hydrochloride
• 英文别名: 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine hydrochloride；6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine;hydrochloride
• CAS: 1335053-26-3
• 化学式: C₈H₉ClN₂*ClH
• 分子量: 205.087
• InChiKey: LCPAVOYVKOMZGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 6-氯-1,2,3,4-四氢-[2,7]二氮杂萘盐酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以63.7%的产率得到tert-butyl 3-(6-chloro-3,4-dihydro-2,7-naphthyridin-2(1H)-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2017036978A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以86 %的产率得到6-氯-1,2,3,4-四氢-[2,7]二氮杂萘盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种四氢萘啶类化合物的制备方法及其中间体

  摘要：

  本发明提供一种四氢萘啶类化合物的制备方法及其中间体，具体涉及一种式I化合物的制备方法极其中间体，六步反应总收率可达30％，反应操作简便，条件温和，适合工业化生产。#imgabs0#

  公开号：

  CN117658900A

文献信息

• MST1 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Augeri David John

  公开号：US20120225857A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds for the inhibition of mammalian Ste20-like kinase 1 (MST1) are disclosed, along with compositions comprising them and methods of their use in the treatment, management or prevention of an inflammatory or autoimmune diseases or disorders.

  揭示了用于抑制哺乳动物Ste20样激酶1（MST1）的化合物，以及包含它们的组合物和在治疗、管理或预防炎症性或自身免疫疾病或紊乱中使用它们的方法。
• [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238616A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), ab (I), wherein R1 to R3 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和L如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• NOVEL MORPHOLINYL AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3623369A1

  公开（公告）日：2020-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且涉及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• FUSED TRICYCLIC DUAL INHIBITORS OF CDK 4/6 AND FLT3
  申请人：Chen Xiaoqi

  公开号：US20120244110A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula I have the following structure: where R 1 is a group of Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID and the definitions of the other variables are provided herein.

  Formula I的化合物是CDK 4、CDK6和FLT3的有效抑制剂。这些化合物在治疗癌症和其他各种疾病条件方面非常有用。Formula I的化合物具有以下结构：其中R1是Formula IA、Formula IB、Formula IC或Formula ID的一个基团，其他变量的定义在此处提供。
• T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP3053917A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  It is an object to provid a novel compound that has an excellent T-type calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for prevention or treatment of pain, chronic kidney disease and atrial fibrillation. The present invention provides a novel triazinone compound of Formula (I): where each substituent in the formula is defined in detail in the description, and R1 means a hydrogen atom, or a C1-6 alkyl group, etc., E means a 7 to 14-membered non-aromatic fused heterocyclic group, L3 means a C1-6 alkylene group, etc., D means a C6-14 aryyl group or a 5 to 10-membered heteroaryl group each of which is optionally substituted, etc., a tautomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供一种新颖的化合物，具有优异的T型钙通道抑制活性，特别适用于预防或治疗疼痛、慢性肾脏疾病和心房颤动。该新颖的三氮杂酮化合物的化学式如下（I）：其中公式中的每个取代基在描述中有详细定义，R1表示氢原子，或者C1-6烷基等，E表示一个由非芳香性融合杂环组成的7到14成员环，L3表示C1-6烷基链等，D表示一个C6-14芳基或者一个5到10成员杂环基，每个基都可以选择性取代等，化合物的互变异构体，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物。