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6-氯-1,4-二氧杂螺[4.7]十二烷 | 1189061-72-0

中文名称
6-氯-1,4-二氧杂螺[4.7]十二烷
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-1,4-dioxaspiro[4.7]dodecane
英文别名
6-chloro-1,4-dioxaspiro[4.7]dodecane
6-氯-1,4-二氧杂螺[4.7]十二烷化学式
CAS
1189061-72-0
化学式
C10H17ClO2
mdl
——
分子量
204.697
InChiKey
YGYUYDNTEFHOCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环辛酮乙二醇(二氯碘)-苯 作用下, 反应 0.5h, 以80%的产率得到6-氯-1,4-二氧杂螺[4.7]十二烷
    参考文献:
    名称:
    使用二氯碘苯直接从酮中安全,便捷,高效地一锅合成α-氯酮缩醛
    摘要:
    在室温下,使用4Å分子筛,在乙二醇中使用二氯化碘代苯,可以将各种酮(包括脂肪族和芳香族酮)直接高产率地转化为相应的α-氯酮缩醛。 酮-碘苯-二氯化物-卤化-高价碘-乙缩醛
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216856
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文献信息

  • A Safe, Convenient and Efficient One-Pot Synthesis of α-Chloroketone Acetals Directly from Ketones Using Iodobenzene Dichloride
    作者:Chi Zhang、Jun Yu
    DOI:10.1055/s-0029-1216856
    日期:2009.7
    aliphatic and aromatic ketones, can be directly converted into their corresponding α-chloroketone acetals in high to excellent yields using iodobenzene dichloride in ethylene glycol in the presence of 4 Å molecular sieves at room temperature. ketones - iodobenzene - dichloride - halogenation - hypervalent iodine - acetals
    在室温下,使用4Å分子筛,在乙二醇中使用二氯化碘代苯,可以将各种酮(包括脂肪族和芳香族酮)直接高产率地转化为相应的α-氯酮缩醛。 酮-碘苯-二氯化物-卤化-高价碘-乙缩醛
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