[4-Methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid | 203259-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [4-Methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 203259-12-5
• 化学式: C₂₁H₂₁BO₅
• 分子量: 364.206
• InChiKey: CTZITCFIIYZFEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-Methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 [(2S,3S)-1-Benzoyl-4-(2,3-bis-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-2-hydroxymethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrol-3-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  毒蕈氨酸A的简明合成和异体-acromelic酸甲

  摘要：

  毒蕈氨酸甲1和异体-acromelic酸A 12在仿生方式合成。氧化裂解-再循环策略用于从中间体邻苯二酚构建必需的C-4吡啶酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10641-4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基儿茶酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [4-Methoxy-2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  毒蕈氨酸A的简明合成和异体-acromelic酸甲

  摘要：

  毒蕈氨酸甲1和异体-acromelic酸A 12在仿生方式合成。氧化裂解-再循环策略用于从中间体邻苯二酚构建必需的C-4吡啶酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10641-4

文献信息

• Concise syntheses of acromelic acid A and allo-acromelic acid A
  作者：Jack E. Baldwin、Andrew M. Fryer、Gareth J. Pritchard、Mark R. Spyvee、Roger C. Whitehead、Mark.E. Wood

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10641-4

  日期：1998.2

  Acromelic acid A 1 and allo-acromelic acid A 12 were synthesised in a biomimetic fashion. An oxidative cleavage - recyclisation strategy was used to construct the requisite C-4 pyridone from an intermediate catechol.

  毒蕈氨酸甲1和异体-acromelic酸A 12在仿生方式合成。氧化裂解-再循环策略用于从中间体邻苯二酚构建必需的C-4吡啶酮。