6-氯-2,3-二甲氧基吡啶 | 1087659-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氯-2,3-二甲氧基吡啶
• 英文名称: 6-Chloro-2,3-dimethoxypyridine
• CAS: 1087659-30-0
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• mdl: MFCD11857641
• 分子量: 173.6
• InChiKey: RIBNMZVQKQHUSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48°C
• 沸点：
  221.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2,3-二甲氧基吡啶 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 6-chloro-2,3-dimethoxyisonicotinate
  参考文献：
  名称：

  基于片段的新型 MUS81 抑制剂的发现

  摘要：

  MUS81 是一种结构选择性核酸内切酶，可切割同源重组和有丝分裂等自然生理过程产生的各种分支 DNA 结构。因此，MUS81 能够缓解复制压力，据报道，其功能对于许多癌症的生存至关重要，特别是那些 DNA 修复机制功能失调的癌症。因此，人们对 MUS81 作为癌症药物靶点感兴趣，但目前很少有这种酶的小分子抑制剂报道，并且没有配体晶体结构可用于指导命中优化。在这里，我们报告了基于片段的新型小分子 MUS81 抑制剂的发现，其具有亚μM 生化活性。这些抑制剂被用来开发一种新型晶体系统，为小分子抑制 MUS81 提供了第一个结构见解。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00453
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 6-氯-2-甲氧基吡啶-3-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以1.16 g的产率得到6-氯-2,3-二甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  基于片段的新型 MUS81 抑制剂的发现

  摘要：

  MUS81 是一种结构选择性核酸内切酶，可切割同源重组和有丝分裂等自然生理过程产生的各种分支 DNA 结构。因此，MUS81 能够缓解复制压力，据报道，其功能对于许多癌症的生存至关重要，特别是那些 DNA 修复机制功能失调的癌症。因此，人们对 MUS81 作为癌症药物靶点感兴趣，但目前很少有这种酶的小分子抑制剂报道，并且没有配体晶体结构可用于指导命中优化。在这里，我们报告了基于片段的新型小分子 MUS81 抑制剂的发现，其具有亚μM 生化活性。这些抑制剂被用来开发一种新型晶体系统，为小分子抑制 MUS81 提供了第一个结构见解。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00453

文献信息

• 10.1021/acsmedchemlett.3c00453
  作者：Collie, Gavin W.、Börjesson, Ulf、Chen, Yunhua、Dong, Zhiqiang、Di Fruscia, Paolo、Gohlke, Andrea、Hoyle, Anna、Hunt, Thomas A.、Jesani, Mehul H.、Luo, Haiou、Luptak, Jakub、Milbradt, Alexander G.、Narasimhan, Priyanka、Packer, Martin、Patel, Saleha、Qiao, Jingchuan、Storer, R. Ian、Stubbs, Christopher J.、Tart, Jonathan、Truman, Caroline、Wang, Anderson T.、Wheeler, Matthew G.、Winter-Holt, Jon

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00453

  日期：——

  cancer drug target, yet there are currently few small molecule inhibitors of this enzyme reported, and no liganded crystal structures are available to guide hit optimization. Here we report the fragment-based discovery of novel small molecule MUS81 inhibitors with sub-μM biochemical activity. These inhibitors were used to develop a novel crystal system, providing the first structural insight into the

  MUS81 是一种结构选择性核酸内切酶，可切割同源重组和有丝分裂等自然生理过程产生的各种分支 DNA 结构。因此，MUS81 能够缓解复制压力，据报道，其功能对于许多癌症的生存至关重要，特别是那些 DNA 修复机制功能失调的癌症。因此，人们对 MUS81 作为癌症药物靶点感兴趣，但目前很少有这种酶的小分子抑制剂报道，并且没有配体晶体结构可用于指导命中优化。在这里，我们报告了基于片段的新型小分子 MUS81 抑制剂的发现，其具有亚μM 生化活性。这些抑制剂被用来开发一种新型晶体系统，为小分子抑制 MUS81 提供了第一个结构见解。