1-(2'-ethenyl-1'-cyclohexenyl)-2-propen-1-ol | 115691-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2'-ethenyl-1'-cyclohexenyl)-2-propen-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Ethenylcyclohexen-1-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 115691-99-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: UAOICJYRYAAFPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-ethenyl-1'-cyclohexenyl)-2-propen-1-ol 在 barium permanganate 、 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 7a-ethenyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  硅定向Nazarov环化。第六部分 乙烯基二烯酮的异常环化

  摘要：

  各种乙烯基二烯基酮（见la - e，li）与FeCl的反应会生成β，γ-不饱和α-乙烯基-环戊烯酮（见2a - e，2i，表2）。对于在两个双键上具有取代基的乙烯基二烯基酮，该反应成功。芳基二烯基和烷基二烯基酮（参见1f – h）不能完全环化。根据重排的机理讨论了取代基对反应速率的影响。一项13 C标记研究建立了异常的1-羟基戊二烯基阳离子电环化为环戊烯基阳离子的途径，该环戊烯基通过 频哪醇重排成α-乙烯基酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710121
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-乙烯基环己烯 、 丙烯醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(2'-ethenyl-1'-cyclohexenyl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硅定向Nazarov环化。第六部分 乙烯基二烯酮的异常环化

  摘要：

  各种乙烯基二烯基酮（见la - e，li）与FeCl的反应会生成β，γ-不饱和α-乙烯基-环戊烯酮（见2a - e，2i，表2）。对于在两个双键上具有取代基的乙烯基二烯基酮，该反应成功。芳基二烯基和烷基二烯基酮（参见1f – h）不能完全环化。根据重排的机理讨论了取代基对反应速率的影响。一项13 C标记研究建立了异常的1-羟基戊二烯基阳离子电环化为环戊烯基阳离子的途径，该环戊烯基通过 频哪醇重排成α-乙烯基酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710121

文献信息

• DENMARK, SCOTT E.;HITE, GARY A., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N, 195-208
  作者：DENMARK, SCOTT E.、HITE, GARY A.

  DOI：——

  日期：——