2-bromo-5-methoxypyridine 1-oxide | 1305322-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-methoxypyridine 1-oxide
• 英文别名: 2-bromo-5-methoxy-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 1305322-98-8
• 化学式: C₆H₆BrNO₂
• 分子量: 204.023
• InChiKey: RWLBKECCSXLSJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-methoxypyridine 1-oxide 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-bromo-5-methoxypyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO OXAZINE DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO-OXAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  吡啶噁唑衍生物作为ALK5抑制剂。本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与哺乳动物ALK5信号通路失调相关的疾病或症状中有用。

  公开号：

  WO2022013311A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以72.41%的产率得到2-bromo-5-methoxypyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。

  公开号：

  WO2021222483A1

文献信息

• [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222483A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。
• [EN] FUSED PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QUE STIMULATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017197555A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Provided are certain fused pyrazine compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R1, R3, R4a, R5a, R5b, R6, and the subscript t are described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate ("cGMP"), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases or disorders which are associated with a disturbed cGMP balance. Provided are also pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Provided are also methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and disorders and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  提供了某些融合吡嗪化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中X、Y、R1、R3、R4a、R5a、R5b、R6和下标t在此描述。该化合物或其药学上可接受的盐可以调节体内环磷鸟苷酸单磷酸酯（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱相关的疾病或障碍。还提供了包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。还提供了使用该化合物或其药学上可接受的盐在治疗和预防上述疾病和障碍以及为此制备制药品的方法。
• [EN] GPCR RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPCR, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CARMOT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022165076A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Provided herein are GLP-1 receptor modulator compounds, pharmaceutical compositions, methods of their preparation, and methods of their use in treatment, and/or diagnosis.

  本文提供了GLP-1受体调节剂化合物、药物组合物、其制备方法以及在治疗和/或诊断中使用的方法。
• Fused pyrazine derivatives useful as soluble guanylate cyclase stimulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10780092B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The invention provides certain fused pyrazine compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R1, R3, R4a, R5a, R5b, R6, and the subscript t are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases or disorders which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and disorders and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  本发明提供了某些式（I）的融合吡嗪化合物或其药学上可接受的盐类，其中 X、Y、R1、R3、R4a、R5a、R5b、R6 和下标 t 如本文所述。本发明的化合物或其药学上可接受的盐类可以调节体内环磷酸鸟苷（"cGMP"）的产生，通常适用于治疗和预防与 cGMP 平衡紊乱有关的疾病或失调。本发明还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物或其药学上可接受的盐用于治疗和预防上述疾病和紊乱的方法，以及为此目的制备药物的方法。
• [EN] FIVE- AND SIX-MEMBERED COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À CINQ ET SIX CHAÎNONS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种五元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用
  申请人：[en]HANGZHOU POLYMED BIOPHARMACEUTICALS, INC.;[zh]杭州多域生物技术有限公司

  公开号：WO2023116866A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  一种五元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用。五元并六元化合物为如式I、II或III所示化合物。化合物对FLT3和/或IRAK4具有抑制效果。