tert-butyl 4-[2-(5-methanesulfonyl-7-nitroindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate | 1268815-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-(5-methanesulfonyl-7-nitroindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[6-[(5-methylsulfonyl-7-nitroindol-1-yl)methyl]pyridin-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1268815-58-2
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₆S
• 分子量: 514.602
• InChiKey: MAFLFQGEIXSRDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(5-methanesulfonyl-7-nitroindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate 在 氧化铂 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound as a pale yellow oil (8 mg, yield 43%)的产率得到tert-Butyl 4-[2-(7-amino-5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  化合物公式（II）所代表的化合物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药剂：其中R23、R24和R25中的每一个是氢、卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基或类似物；Q0和T0中的每一个是CH2或类似物，或者Q0和T0结合形成CH═CH或类似物；A0是（CH2）p、C（O）或键；B0是键或类似物；U0和V0中的一个是N，另一个是CR31或类似物；X0和Y0中的每一个是CH2CH2或类似物；Z0是C（O）OR32或类似物；R21和R22中的每一个是氢、卤素原子、羟基、C1-8烷基或类似物。

  公开号：

  US20120245344A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-3,6-二氢-2H-吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 18-冠醚-6 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.67h， 生成 tert-butyl 4-[2-(5-methanesulfonyl-7-nitroindol-1-ylmethyl)pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2474540

  摘要：

  公开号：