L-2-methyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester | 14307-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: L-2-methyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: L-2-Methyl-4-phenyl-buttersaeure-aethylester；ethyl (2S)-2-methyl-4-phenylbutanoate
• CAS: 14307-99-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: REMSBSYLVOOMNU-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  93-96 °C
• 沸点：
  84-85 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 L-2-methyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 110, p. 311,319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced chemomimetic biocatalysis for enantioselective intermolecular radical conjugate addition
  作者：Xiaoqiang Huang、Jianqiang Feng、Jiawen Cui、Guangde Jiang、Wesley Harrison、Xin Zang、Jiahai Zhou、Binju Wang、Huimin Zhao

  DOI：10.1038/s41929-022-00777-4

  日期：——

  catalytic asymmetric radical conjugate to terminal alkenes remains a challenge owing to strong racemic background reaction and unselective termination of prochiral radical species. Here we report a chemomimetic biocatalysitic approach for construction of alpha-carbonyl stereocentres via an unnatural intermolecular conjugate addition of N-(acyloxy)phthalimides-derived radicals with acceptor-substituted

  利用自然界的催化剂进行化学催化无法实现的非天然转化是非常可取的，但也是具有挑战性的。一方面，广泛存在的烟酰胺依赖性氧化还原酶尚未用于单电子转移诱导的双分子交叉偶联；另一方面，由于强烈的外消旋背景反应和前手性自由基物种的非选择性终止，向末端烯烃添加催化不对称自由基共轭物仍然是一个挑战。在这里，我们报告了一种化学模拟生物催化方法，用于通过N的非自然分子间共轭加成来构建 α-羰基立体中心。-(酰氧基)邻苯二甲酰亚胺衍生自由基，具有受体取代的末端烯烃，通过可见光激发和烟酰胺依赖性酮还原酶 (KRED) 的组合。基于蛋白质晶体结构，我们通过半理性诱变策略设计了 KRED，以通过小型且高质量的变体库改善反应结果。结合湿实验、晶体学研究和计算模拟的机理研究表明，重新利用的生物催化剂可以抑制外消旋背景反应和未选择的副反应，产生化学催化难以实现的对映选择性。
• QUINOLONE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：KOGA Yuji

  公开号：US20120136025A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Disclosed are quinolone derivatives characterized in that these have lower alkyl, cycloalkyl or the like at the 1-position; —N(R 0 )C(O)-lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkylene-CO 2 R 0 , lower alkenylene-CO 2 R 0 , —O-lower alkylene-CO 2 R 0 , —O-(lower alkylene which may be substituted with —CO 2 R 0 )-aryl or —O-lower alkenylene-CO 2 R 0 (wherein R 0 is H or lower alkyl) at the 3-position; halogen at the 6-position; and amino group substituted with a substituent group having a ring structure at the 7-position, respectively, or pharmaceutically acceptable salts thereof, has excellent P2Y12 inhibitory activity. The quinolone derivatives have excellent platelet aggregation inhibitory activity. A method of using the compounds is also disclosed.

  本发明涉及喹诺酮衍生物，其特征在于它们在1-位具有较低烷基、环烷基或类似物；在3-位具有-N(R0)C(O)-较低烷基烯基-CO2R0、较低烷基-CO2R0、较低烯基-CO2R0、-O-较低烷基-CO2R0、-O-（可能被取代为-CO2R0的较低烷基）芳基或-O-较低烯基-CO2R0（其中R0为H或较低烷基）；在6-位具有卤素；在7-位具有被环状取代基取代的氨基，或其药学上可接受的盐，具有出色的P2Y12抑制活性。这些喹诺酮衍生物具有优异的血小板聚集抑制活性。本发明还公开了一种使用这些化合物的方法。
• POLYMORPHIC AND PSEUDOPOLYMORPHIC FORMS OF TRANDOLAPRILAT, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCTION AND USE
  申请人：Universität Zürich

  公开号：EP2004603B1

  公开（公告）日：2013-10-09
• US8629126B2
  申请人：——

  公开号：US8629126B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• [EN] POLYMORPHIC AND PSEUDOPOLYMORPHIC FORMS OF TRANDOLAPRILAT, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] FORMES POLYMORPHIQUES ET PSEUDO-POLYMORPHIQUES DE TRANDOLAPRILATE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：AZAD PHARMACEUTICAL INGREDIENT

  公开号：WO2007113680A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The present invention provides novel polymorphic and pseudopolymorphic forms of Trandolaprilat, including crystalline Trandolaprilat Form A, crystalline Trandolaprilat Form B, crystalline Trandolaprilat Form C, crystalline Trandolaprilat Form D, crystalline Trandolaprilat Form E, and mixtures thereof. The invention also provides novel methods for producing Trandolaprilat, pharmaceutically acceptable salts of Trandolaprilat, and polymorphic and pseudopolymorphic forms of Trandolaprilat, pharmaceutical compositions including one or more novel Trandolaprilat compounds and methods for treating high blood pressure and/or cardiac insufficiency using one or more novel Trandolaprilat compounds.
  [FR] Cette invention concerne de nouvelles formes polymorphiques et pseudo-polymorphiques de Trandolaprilate, y compris la Forme cristalline A de Trandolaprilate, la Forme cristalline B de Trandolaprilate, la Forme cristalline C de Trandolaprilate, la Forme cristalline D de Trandolaprilate, la Forme cristalline E de Trandolaprilate, et des mélanges de celles-ci. Cette invention concerne également de nouveaux procédés de production de Trandolaprilate, des sels pharmaceutiquement acceptables de Trandolaprilate, des formes polymorphiques et pseudo-polymorphiques de Trandolaprilate, des compositions pharmaceutiques renfermant un ou plusieurs nouveaux composés de Trandolaprilate, ainsi que des méthodes de traitement de l'hypertension artérielle et/ou de l'insuffisance cardiaque utilisant un ou plusieurs nouveaux composés de Trandolaprilate.