tert-butyl 4-[(2-aminomethyl)pyridin-5-yl]-piperidine-1-carboxylate | 1206968-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(2-aminomethyl)pyridin-5-yl]-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[6-(aminomethyl)pyridin-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1206968-96-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: AXQINJXPSIYDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲砜 、 tert-butyl 4-[(2-aminomethyl)pyridin-5-yl]-piperidine-1-carboxylate 在 5-二叔丁基膦-1′,3′,5′-三苯基-1′H-[1,4′]二吡唑 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium hydroxide 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 生成 tert-Butyl 4-[2-[(4-methanesulfonylphenylamino)methyl]pyridin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  公式（II）表示的环胺衍生物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病。其中Ar0是苯或带有取代基如C1-8烷基磺酰基等的苯基，吡啶基，或带有取代基如C1-8烷基磺酰基的吡啶基；A0是（CH2）p，O，或类似物；B0是（CH2）q，或类似物，前提是当A0为O或NR24时，B0既不是O也不是NR25；U0和V0中的一个是N，另一个是N或CR26；X0和Y0中的每一个是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23是C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个是氢，卤素原子，或类似物。

  公开号：

  EP2311822A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-3,6-二氢-2H-吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.67h， 生成 tert-butyl 4-[(2-aminomethyl)pyridin-5-yl]-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  公式（II）表示的环胺衍生物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病。其中Ar0是苯或带有取代基如C1-8烷基磺酰基等的苯基，吡啶基，或带有取代基如C1-8烷基磺酰基的吡啶基；A0是（CH2）p，O，或类似物；B0是（CH2）q，或类似物，前提是当A0为O或NR24时，B0既不是O也不是NR25；U0和V0中的一个是N，另一个是N或CR26；X0和Y0中的每一个是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23是C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个是氢，卤素原子，或类似物。

  公开号：

  EP2311822A1

文献信息

• US8536176B2
  申请人：——

  公开号：US8536176B2

  公开（公告）日：2013-09-17