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5-benzyl-2,4-diphenylthiazole | 59824-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyl-2,4-diphenylthiazole
英文别名
2,4-diphenyl-5-benzylthiazole;5-Benzyl-2,4-diphenyl-1,3-thiazol;5-Benzyl-2,4-diphenyl-1,3-thiazole
5-benzyl-2,4-diphenylthiazole化学式
CAS
59824-82-7
化学式
C22H17NS
mdl
——
分子量
327.45
InChiKey
WEWSCBMNESKLHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyl-2,4-diphenylthiazole叔丁基过氧化氢copper(l) iodide溶剂黄146 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以73%的产率得到(2,4-diphenylthiazol-5-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    在无金属条件下由简单化学物质形成四组分噻唑
    摘要:
    描述了由简单化学物质合成多取代噻唑的多组分反应。在无金属的反应条件下,廉价且易于获得的酮,醛,铵盐和元素硫会自动组装,以中等到良好的收率提供三种噻唑的入口,并具有一定的功能范围。
    DOI:
    10.1039/c8gc03895c
  • 作为产物:
    描述:
    反式-查耳酮1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷碘化铵 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 20.0h, 以52%的产率得到5-benzyl-2,4-diphenylthiazole
    参考文献:
    名称:
    在无金属条件下由简单化学物质形成四组分噻唑
    摘要:
    描述了由简单化学物质合成多取代噻唑的多组分反应。在无金属的反应条件下,廉价且易于获得的酮,醛,铵盐和元素硫会自动组装,以中等到良好的收率提供三种噻唑的入口,并具有一定的功能范围。
    DOI:
    10.1039/c8gc03895c
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文献信息

  • 多取代2,4-二芳基噻唑及衍生物及其合成方 法
    申请人:湘潭大学
    公开号:CN109438384B
    公开(公告)日:2021-10-22
    本发明涉及一种多取代2,4‑二芳基噻唑及其衍生物的合成方法。本发明首次发展了用芳香酮类化合物,芳香醛类化合物,铵盐和硫粉转化为一种2,4‑二芳基噻唑及其衍生物的技术方案,制得分子结构稳定,化学性质优良的噻唑类衍生物;将芳香酮类化合物,芳香醛类化合物,铵盐和硫粉转化为一种2,4‑二芳基噻唑及衍生物的技术方案,反应原料廉价易得,无需采用金属催化剂,只需添加当量的水,减少环境污染,节约原材料,减少反应成本;整个反应体系简单,反应条件温和,实验操作简便安全,发展了一种在无金属催化的条件下通过一步反应构建噻唑类衍生物的方法。
  • Facile one-pot synthesis of three different substituted thiazoles from propargylic alcohols
    作者:Xun Gao、Ying-ming Pan、Min Lin、Li Chen、Zhuang-ping Zhan
    DOI:10.1039/c002093a
    日期:——
    Three different substituted thiazoles have been successfully synthesized from readily available propargylic alcohols. Various secondary propargylic alcohols or tertiary propargylic alcohols participated well in the reaction, providing the desired products in good yields. This method provides a flexible and rapid route to substituted thiazoles.
    目前已成功地以易得的炔丙醇为原料合成了三种不同取代的噻唑。各种二级炔丙醇或三级炔丙醇均能很好地参与反应,提供了产率良好的目标产物。该方法为合成取代噻唑提供了一种灵活而快速的途径。
  • Giordano,C., Gazzetta Chimica Italiana, 1975, vol. 105, p. 1265 - 1271
    作者:Giordano,C.
    DOI:——
    日期:——
  • Four-component thiazole formation from simple chemicals under metal-free conditions
    作者:Jingjing Jiang、Huawen Huang、Guo-Jun Deng
    DOI:10.1039/c8gc03895c
    日期:——
    Multi-component reactions for the synthesis of polysubstituted thiazoles from simple chemicals are described. Under metal-free reaction conditions, cheap and easily available ketones, aldehydes, ammonium salt, and elemental sulfur are self-assembled to provide entries to three thiazoles in moderate to good yield with a range of functionalities tolerated.
    描述了由简单化学物质合成多取代噻唑的多组分反应。在无金属的反应条件下,廉价且易于获得的酮,醛,铵盐和元素硫会自动组装,以中等到良好的收率提供三种噻唑的入口,并具有一定的功能范围。
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