苄基三氯硅烷 | 770-10-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基三氯硅烷
• 中文别名: 苄基三氯化硅烷
• 英文名称: benzyltrichlorosilane
• 英文别名: benzyl trichlorosilane；benzyl-trichloro-silane；Benzyl-trichlor-silan；Orthosilicophenylessigsaeure-trichlorid；Benzylmonosilanorthosaeure-trichlorid；Benzylorthosiliconsaeure-trichlorid；benzyl(trichloro)silane
• CAS: 770-10-5
• 化学式: C₇H₇Cl₃Si
• mdl: MFCD00042605
• 分子量: 225.577
• InChiKey: GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213-214 °C (756 mmHg)
• 密度：
  1.28
• 闪点：
  93 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S8
• 危险类别码：
  R14,R34
• 危险品运输编号：
  2987
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8

SDS

1.1 产品标识符
: Benzyltrichlorosilane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H7Cl3Si
分子式
: 225.57 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzyltrichlorosilane
-
CAS 号 770-10-5
EC-编号 212-219-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
213 - 214 °C 在 1,008 hPa
g) 闪点
94 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.280 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 水, 强碱, 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Benzyltrichlorosilane)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Benzyltrichlorosilane)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Benzyltrichlorosilane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基三氯硅烷 在 C₂H₅OH 作用下， 生成 苄基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  XXXVIII.—四氯化硅的苄基和乙基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9099500302
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 六甲基磷酰三胺 、 nickelocene 四氯化硅 、 1,1,2-三氯-1,2,2-三甲基二硅烷 、 1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷 作用下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到苄基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  一步式区域特异性合成烯丙基硅烷-扩展至苄基硅烷

  摘要：

  烯丙基三氯硅烷是在工业甲基氯二硅烷馏分存在下，根据烯丙基氯与SiCl 4和NiCp 2 / HMPA（催化剂）的反应，按照一步区域特异性方法制备的。类似地获得4个苄基三卤硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92798-9
• 作为试剂：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 1-methyl-4-((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene 在 苄基三氯硅烷 、 三乙胺 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2-phenylprop-2-enylsulfanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  迈向超配位硅物种的可见光光催化还原

  摘要：

  如今，对基于杂原子配合物的自由基自由基的探索在当代研究中占有越来越重要的地位。在本文中，我们研究了六配位或五配位有机氯硅烷和相关的五配位硅烷基的行为及其局限性，这些新配位族是在光催化还原条件下生成自由基的新配合物。特别是用fac -Ir（ppy）3（5 mol％）/ NEt 3处理氯苯基双[N，S-吡啶-2-硫代（-）]硅（IV）或相关的甲硅烷基衍生物（1.5当量）系统在蓝色LED照射下会生成一个硫代吡啶基，该基团可以通过与烯丙基砜反应来参与碳硫键的形成。计算研究支持了这一实验发现，特别是通过显示C-Ts键的均质裂解比硫代吡啶基自由基的裂解更受青睐。

  DOI：

  10.1002/hlca.201900238

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ORGANOCHLOROSILANES BY DEHYDROHALOGENATIVE COUPLING REACTION OF ALKYL HALIDES WITH CHLOROSILANES
  申请人：——

  公开号：US20020082438A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to a process for preparing organochlorosilanes and more particularly, to the process for preparing organochlorosilanes of formula I by a dehydrohalogenative coupling of hydrochlorosilanes of formula II with organic halides of formula III in the presence of quaternary phosphonium salt as a catalyst to provide better economical matter and yield compared with conventional methods, because only catalytic amount of phosphonium chloride is required and the catalyst can be separated from the reaction mixture and recycled easily, 1 wherein R 1 represents hydrogen, chloro, or methyl; X represents chloro or bromo; R 2 is selected from the group consisting of C 1-17 alkyl, C 1-10 fluorinated alkyl with partial or full fluorination, C 2-5 alkenyl, silyl containing alkyl group represented by (CH 2 ) n SiMe 3-m Cl m wherein n is an integer of 0 to 2 and m is an integer of 0 to 3, aromatic group represented by Ar(R′) q wherein Ar is C 6-14 aromatic hydrocarbon, R′ is C 1-4 alkyl, halogen, alkoxy, or vinyl, and q is an integer of 0 to 5, haloalkyl group represented by (CH 2 ) p X wherein p is an integer of 1 to 9 and X is chloro or bromo, and aromatic hydrocarbon represented by ArCH 2 X wherein Ar is C 6-14 aromatic hydrocarbons and X is a chloro or bromo; R 3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, aromatic group represented by Ar(R′) q wherein Ar is C 6-14 aromatic hydrocarbon, R′ is C 1-4 alkyl, halogen, alkoxy, or vinyl, and q is an integer of 0 to 5; and R 4 in formula I is the same as R 2 in formula III and further, R 4 can also be (CH 2 ) p SiR 1 Cl 2 or ArCH 2 SiR 1 Cl 2 , when R 2 in formula III is (CH 2 ) p X or ArCH 2 X, which is formed from the coupling reaction of X—(CH 2 ) p+1 —X or XCH 2 ArCH 2 X with the compounds of formula II; or when R 2 and R 3 are covalently bonded to each other to form a cyclic compounds of cyclopentyl or cyclohexyl group, R 3 and R 4 are also covalently bonded to each other in the same fashion.

  本发明涉及一种制备有机氯硅烷的方法，更具体地说，涉及一种通过在四元磷盐存在下，将式II的氯硅烷与式III的有机卤化物脱卤偶联以制备式I的有机氯硅烷的方法，与传统方法相比，该方法提供了更好的经济性和产量，因为只需要催化量的磷盐氯化物，并且催化剂可以从反应混合物中分离并轻松回收， 其中 R 1 代表氢、氯或甲基； X代表氯或溴； R 2 选自由C 1-17 烷基、C 1-10 部分或全氟化的氟烷基、C 2-5 烯基、含有(CH 2 ) n SiMe 3-m Cl m 的硅基烷基，其中n为0至2的整数，m为0至3的整数，由Ar(R′) q 表示的芳香族，其中Ar为C 6-14 芳香烃，R′为C 1-4 烷基、卤素、烷氧基或乙烯基，q为0至5的整数，由(CH 2 ) p X表示的卤代烷基，其中p为1至9的整数，X为氯或溴，以及由ArCH 2 X表示的芳香烃，其中Ar为C 6-14 芳香烃，X为氯或溴； R 3 为氢、C 1-6 烷基、由Ar(R′) q 表示的芳香族，其中Ar为C 6-14 芳香烃，R′为C 1-4 烷基、卤素、烷氧基或乙烯基，q为0至5的整数；以及 式I中的R 4 与式III中的R 2 相同，此外，当式III中的R 2 为(CH 2 ) p X或ArCH 2 X时，R 4 还可以是(CH 2 ) p SiR 1 Cl 2 或ArCH 2 SiR 1 Cl 2 ，其中R 2 在式III中为(CH 2 ) p X或ArCH 2 X，它由X—(CH 2 ) p+1 —X或XCH 2 ArCH 2 X与式II的化合物的偶联反应形成；或 当R 2 和R 3 以共价键结合形成环戊基或环己基化合物时，R 3 和R 4 也以相同方式共价键结合。
• Process for preparing organochlorosilanes by dehydrohalogenative coupling reaction of alkyl halides with chlorosilanes
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US06392077B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  The present invention relates to a process for preparing organochlorosilanes and more particularly, to the process for preparing organochlorosilanes of R4R3CHSiR1Cl2 (I) by a dehydrohalogenative coupling of hydrochlorosilanes of HSiR1Cl2 (II) with organic halides of R2R3 CHX (III) in the presence of quaternary phosphonium salt as a catalyst to provide better economical matter and yield compared with conventional methods, because only a catalytic amount of phosphonium chloride is required and the catalyst can be separated from the reaction mixture and recycled easily.

  本发明涉及一种制备有机氯硅烷的方法，更具体地说，涉及一种通过在四元磷盐存在下，将氯硅烷HSiR1Cl2（II）与有机卤化物R2R3CHX（III）进行脱氢卤代偶联，从而制备R4R3CHSiR1Cl2（I）的方法。与传统方法相比，本方法提供更好的经济效益和产量，因为只需要少量的磷盐氯化物作为催化剂，并且催化剂可以从反应混合物中分离并轻松回收。
• Dehydrohalogenative coupling reaction of organic halides with silanes
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US06251057B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  The present invention relates to methods for making the compounds of formula I which is a dehydrohalogenative coupling of hydrochlorosilanes of formula II with organic halides of formula III in the presence of a Lewis base catalyst. R3CH2SiR1Cl2  (I) HSiR1Cl2  (II) R2CH2X  (III) In formulas I and II, R1 represents a hydrogen, chloro, or methyl; in formula III, X represents a chloro or bromo; in formula III, R2 can be selected from the group consisting of a C1-17 alkyl, a C1-10 fluorinated alkyl with partial or full fluorination, a C1-5 alkenyl groups, a silyl group containing alkyls, (CH2)nSiMe3-mClm wherein n is 0 to 2 and m is 0 to 3, aromatic groups, Ar(R′)1 wherein Ar is C6-14 aromatic hydrocarbon, R′ is a C1-4 alkyl, halogen, alkoxy, or vinyl, and q is 0 to 5, a haloalkyl group, (CH2)pX wherein p is 1 to 9 and X is a chloro or bromo; or an aromatic hydrocarbon, Ar CH2X wherein Ar is C6-14 aromatic hydrocarbon and X is a chloro or bromo. in formula I, R3 is the same as R2 in formula III and further, R3 can also be (CH2)pSiR1Cl2 or ArCH2SiR1Cl2 when R2 in formula III is (CH2)pX or ArCH2X, because of the coupling reaction of X with the compound of formula II.

  本发明涉及一种制备式I化合物的方法，该方法是在Lewis碱催化剂存在下，通过式II的氢氯硅烷与式III的有机卤化物的脱氢卤代偶联而得到的。 R3CH2SiR1Cl2  (I) HSiR1Cl2  (II) R2CH2X  (III) 在式I和II中，R1代表氢、氯或甲基；在式III中，X代表氯或溴；在式III中，R2可以选择自C1-17烷基、C1-10氟化烷基（部分或完全氟化）、C1-5烯基、含有矽烷基的矽基团（CH2)nSiMe3-mClm，其中n为0至2，m为0至3，芳香族基团、Ar(R′)1，其中Ar为C6-14芳香烃烃基，R′为C1-4烷基、卤素、烷氧基或乙烯基，q为0至5，卤代烷基、(CH2)pX，其中p为1至9，X为氯或溴；或芳香烃基、Ar CH2X，其中Ar为C6-14芳香烃烃基，X为氯或溴。在式I中，R3与式III中的R2相同，此外，R3也可以是(CH2)pSiR1Cl2或ArCH2SiR1Cl2，当式III中的R2为(CH2)pX或ArCH2X时，因为X与式II化合物的偶联反应。
• Processes for manufacturing organochlorosilanes and dipodal silanes and silanes made thereby
  申请人：Janeiro A. Benigno

  公开号：US20050027138A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Processes are provided for producing organchlorosilanes and dipodal silanes in which an organic halide or alkene or chloralkene is reacted with a hydridochlorosilane in the presence of a quarternary phosphonium salt catalyst by providing sufficient heat to effect a dehydrohalogenative coupling reaction and/or a hydrosilylation reaction and venting the reaction to control reaction pressure and to remove gaseous byproducts from the reaction. The processes are preferably continuous using a catalyst in fluid form at reaction pressures not exceeding about 600 psi. The reactions may be carried out substantially isothermally and/or isobarically, for example in a plug flow reactor or continuous stirred tank reactor. The processes may produce novel silylated compounds including 1,2-bis(trichlorosilyl)decane or 1,2-bis(trimethoxysilyl)decane.

  提供了生产有机氯硅烷和双极硅烷的工艺，其中在四元磷盐催化剂的存在下，有机卤化物或烯烃或氯代烯烃与氯化硅氢反应，提供足够的热量以实现去卤素偶联反应和/或硅氢化反应，并通风以控制反应压力并从反应中去除气态副产物。该工艺最好是在不超过约600 psi的反应压力下使用流体形式的催化剂进行连续反应。该反应可以在基本等温和/或等压条件下进行，例如在塞流反应器或连续搅拌槽反应器中。该工艺可以生产新颖的硅化合物，包括1,2-双(三氯硅基)癸烷或1,2-双(三甲氧基硅基)癸烷。
• Potassium Alkylpentafluorosilicates, Primary Alkyl Radical Precursors in the C-1 Alkylation of Tetrahydroisoquinolines
  作者：Teng Wang、Dong-Hui Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01124

  日期：2019.6.7

  alkylpentafluorosilicates (RSiF5K2) are efficient primary alkyl radical precursors for selective C(sp3)–C(sp3) bond-forming reactions. RSiF5K2 reagents are white, free-flowing solids and are moisture and air stable. This class of reagents enables the direct C-1 alkylation of tetrahydroisoquinolines under mild conditions via single-electron transfer. The broad substrate scope of both alkylpentafluorosilicates and

  在这项研究中，我们证明了烷基五氟硅酸钾（RSiF 5 K 2）是选择性C（sp 3）–C（sp 3）键形成反应的有效伯烷基自由基前体。RSiF 5 K 2试剂是白色的，可自由流动的固体，对湿气和空气稳定。这类试剂可在温和条件下通过单电子转移将四氢异喹啉直接C-1烷基化。在该转化中，烷基五氟硅酸盐和四氢异喹啉都具有宽泛的底物范围。自由基清除剂和EPR捕获实验均表明，主要自由基是由RSiF 5 K 2的氧化产生的。提出了一种机制，该机制涉及将烷基自由基加到亚胺盐中，然后用胺还原。