1-methyl-4-((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene | 19523-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-[(2-phenylprop-2-en-1-yl)sulfonyl]benzene；1-methyl-4-(2-phenylprop-2-enylsulfonyl)benzene
• CAS: 19523-28-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• mdl: MFCD10038612
• 分子量: 272.368
• InChiKey: GVZJFFFPNNFHTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  459.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene 在 臭氧 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Α-(对甲苯磺酰)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  游离甲苯-对-磺酰基自由基的反应。第一部分：自由基的诊断反应

  摘要：

  p ·Me·C 6 H 4 ·SO 2 ·l的热解或光解容易产生游离的p ·CH 3 ·C 6 H 4 ·SO 2自由基；铜粉有助于去除碘，自由基R 2 C（CN）·也是如此。证据表明，p ·Me·C 6 H 4 ·SO 2 ·l向烯烃均溶，并且游离的p ·Me·C 6 H 4 ·SO 2 ·自由基根据以下方程式趋于歧化：6 Me· C 6H 4 ·SO 2 · → 2（Me·C 6 H 4 ·SO 2）2 O + Me·C 6 H 4 ·S·SO 2 ·C 6 H 4 ·Me p ·Me·C 6 H 4 ·SO 2 ·自由基添加醌给予ditoluene-的氧原子p quinols的-磺酸盐酯。芳基亚磺酰基基团似乎不具有类似的反应性。它们仅二聚为硫代磺酸酯Ar·S·SO 2 ·Ar。

  DOI：

  10.1039/j39680001874
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基氯化铵 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-methyl-4-((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  高烯丙醇与磺酰肼的电化学自由基逆烯丙基化

  摘要：

  我们在此报道了通过 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键断裂对高烯丙醇进行电化学自由基逆烯丙基化的第一个例子。在该反应中，采用多种磺酰肼作为环境友好的自由基源，通过电化学脱肼反应释放副产物N 2和H 2 ，以中等至良好的收率生成磺酰烯丙化合物。该反应具有无金属和碱的反应条件、广泛的官能团耐受性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02439

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative NS Bond Functionalization for CS Bond Formation: Regio- and Stereoselective Synthesis of Sulfones and Thioethers
  作者：Xianwei Li、Yanli Xu、Wanqing Wu、Chang Jiang、Chaorong Qi、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/chem.201402815

  日期：2014.6.23

  A regio‐ and stereoselective synthesis of sulfones and thioethers by means of CuI‐catalyzed aerobic oxidative NS bond cleavage of sulfonyl hydrazides, followed by cross‐coupling reactions with alkenes and aromatic compounds to form the CS bond, is described herein. N2 and H2O are the byproducts of this transformation, thus offering an environmentally benign process with a wide range of potential

  本文描述了通过Cu I催化的磺酰肼的好氧氧化NS键裂解，随后与烯烃和芳族化合物的交叉偶联反应形成CS键的区域和立体选择性合成砜和硫醚的方法。。N 2和H 2 O是该转化过程的副产物，因此提供了一种环境友好的方法，在有机合成和药物化学中具有广泛的潜在应用。
• Radical Heck-type reaction of styrenes with sulfonyl hydrazides on water at room temperature
  作者：Wen-Hui Bao、Wei-Wei Ying、Xu-Dong Xu、Guo-Dong Zhou、Xiao-Xiao Meng、Wen-Ting Wei、Yan-Yun Liu、Qiang Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.059

  日期：2019.1

  vinyl sulfones is developed. The reaction is performed under economical TBAI/TBHP system on water in open air at room temperature, which proceeds through the radical addition to styrenes followed by hydrogen-abstraction. When compared to known approaches for the synthesis of vinyl sulfones from alkenes, this radical Heck-type strategy is practical, green and does not go through HI elimination process

  在此，开发了苯乙烯与磺酰肼的金属自由基Heck型反应以合成乙烯基砜。该反应在经济的TBAI / TBHP体系下于室温下在露天水中在水上进行，该反应通过自由基加成至苯乙烯中，然后进行氢吸收来进行。当与从烯烃合成乙烯基砜的已知方法相比时，这种自由基的Heck型策略是可行的，绿色的，并且不会经历HI消除过程。此外，该方案可以扩展到炔烃的碘磺酰化以合成碘乙烯基砜。
• Efficient synthesis of aliphatic sulfones by Mg mediated coupling reactions of sulfonyl chlorides and aliphatic halides
  作者：Ying Fu、Qin-Shan Xu、Quan-Zhou Li、Zhengyin Du、Ke-Hu Wang、Danfeng Huang、Yulai Hu

  DOI：10.1039/c7ob00251c

  日期：——

  Sulfonyl chlorides were reduced to anhydrous sulfinate salts with magnesium under sonication. These sulfinates were alkylated to sulfones with alkyl chlorides in the presence of catalytic sodium iodide under sonication. A variety of aliphatic sulfones was efficiently prepared by this one-pot two-step procedure.

  在超声处理下，磺酰氯与镁还原为无水亚磺酸盐。在催化的碘化钠存在下，在超声处理下，用烷基氯将这些亚磺酸盐烷基化为砜。通过这一一锅两步程序，可以有效地制备各种脂肪族砜。
• Electrochemical Synthesis of Vinyl Sulfones by Sulfonylation of Styrenes with a Catalytic Amount of Potassium Iodide
  作者：Hui Gao、Pin-Hua Li、Pei-Long Wang、Zhi-Sheng Jiang、Chao Li、Zhi-Ao Tian

  DOI：10.1055/s-0040-1707249

  日期：2020.10

  An electrochemical sulfonylation reaction of styrenes was developed in which sodium arylsulfinates were used as sulfonylating reagents, a catalytic amount of KI was used as a redox mediator, and Bu4NBF4 was used as the electrolyte. In addition to various styrenes, sodium arylsulfinates with either electron-donating or electron-withdrawing groups were tolerated.

  一种苯乙烯的电化学磺化反应被开发出来，其中使用苯基亚砜钠作为磺化试剂，使用催化量的碘化钾作为氧化还原中介体，以及使用Bu4NBF4作为电解质。除了各种苯乙烯外，带有供电子基团或吸电子基团的苯基亚砜钠也能被容忍。
• Regiocontrolled Synthesis of α-Sulfonylmethyl <i>o</i>-Nitrostyrenes via ZnI₂-Mediated Sulfonylation and AgNO₂/Pd(PPh₃)₄-Promoted <i>o</i>-Nitration
  作者：Meng-Yang Chang、Han-Yu Chen、Heui-Sin Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02311

  日期：2017.10.6

  o-nitrostyrenes. Substituted α-sulfonylmethylstyrenes were synthesized from ZnI2-mediated sulfonylation of substituted α-methylstyrenes and sodium sulfinates (RSO2Na) in MeCN with good to excellent yields. The structures of the key products were confirmed by X-ray crystallography. A plausible mechanism has been proposed herein.

  我们在本文中报道了AgNO 2 / Pd（PPh 3）4促进了α-磺酰基甲基苯乙烯在MeNO 2中的区域控制邻位硝化，并具有良好的收率。所述Ô -nitration过程提供了一系列的磺酰Ó -nitrostyrenes。由ZnI 2介导的MeCN中取代的α-甲基苯乙烯和亚磺酸钠（RSO 2 Na）的磺酰化反应合成了取代的α-磺酰基甲基苯乙烯。关键产物的结构通过X射线晶体学确认。本文已经提出了一种合理的机制。