1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷 | 4518-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷
• 中文别名: 1,1,2,2-四氯-1,2-二甲基二硅烷；1,1,2,2-四氯-1,2-二甲基乙硅烷
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrachloro-1,2-dimethyldisilane
• 英文别名: 1,1,2,2-tetrachlorodimethyldisilane；1,1,2,2-tetrachlorodimethylsilane；1,2-dimethyl-1,1,2,2-tetrachlorodisilane；dichloro-[dichloro(methyl)silyl]-methylsilane
• CAS: 4518-98-3
• 化学式: C₂H₆Cl₄Si₂
• mdl: MFCD00192469
• 分子量: 228.053
• InChiKey: JTBAMRDUGCDKMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.269 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  121 °F
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  4.3/3, 8
• 危险类别码：
  R14,R10,R34
• 危险品运输编号：
  UN 2988 4.3/PG 1
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  常温下应存于避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,1,2,2-Tetrachloro-1,2-dimethyldisiLAne
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
遇水放出可燃气体的物质 (类别1)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H6Cl4Si2
分子式
: 228.05 g/mol
分子量
成分 浓度
1,1,2,2-Tetrachloro-1,2-dimethyldisiLAne
-
化学文摘编号(CAS No.) 4518-98-3
EC-编号 224-844-6

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
49 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
60.656 hPa 在 20 °C
135.788 hPa 在 55 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.269 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 水
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2988 国际海运危规: 2988 国际空运危规: 2988
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (1,1,2,2-
Tetrachloro-1,2-dimethyldisiLAne)
国际海运危规: CHLOROSILANES, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S.
国际空运危规: ChlorOSiLAnes, water-rEACtiVE, fLAMMAble, corrOSiVE, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
特殊措施: “Keep away from heat” LAbel required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 (3, 8) 国际海运危规: 4.3 (3, 8) 国际空运危规: 4.3 (3, 8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 甲基氯硅烷混合单体
  参考文献：
  名称：

  用选定的碱和碱土金属盐进行乙硅烷裂解

  摘要：

  在Müller-Rochow直接工艺中工业规模生产甲基氯甲硅烷伴随着残渣的形成，即直接工艺残渣（DPR），由乙硅烷Me n Si 2 Cl 6- n（n= 1–6）。已经将大量的研究努力致力于将这些二硅烷再循环到甲硅烷中，以允许重新引入硅氧烷生产链中。在这项工作中，报道了通过使用碱金属和碱土金属盐裂解乙硅烷。与金属氢化物特别是氢化锂（LiH）的反应可有效还原含氯的乙硅烷，但也会引起歧化成单硅烷和低硅烷。在还原过程中形成的碱金属和碱土金属氯化物会特别引起高度氯化的乙硅烷歧化，而高度甲基化的乙硅烷（n > 3）仍未反应。在氯化锂的存在下，通过使用浓盐酸/乙醚溶液，几乎可以将DPR转化为甲硅烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201902722
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 在 三氯化铝 、 乙酰氯 作用下， 生成 1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷
  参考文献：
  名称：

  氯甲基乙硅烷与四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）的相互作用，形成[TDAE] + [Si 3 Me 2 Cl 7 ] -

  摘要：

  所述chlorodisilanes SiClMe 2 SiClMe 2（1），的SiCl 2 MeSiCl 2我（2），的SiCl 3 SiCl 3（3为1:1的混合物）和一个9 2和的SiCl 3 SiCl 2我（4）反应与富电子烯烃四- （二甲基氨基） -乙烯（TDAE）在ñ -己烷以及在极性溶剂中。尽管1没有反应，但3发生了歧化反应，形成SiCl 4和Si（SiCl 3）4。同样，2以及2和4的混合物也歧化为MeSiCl 3（2a）和甲基氯代低聚硅烷。另外Si的结晶混合物3我3氯6 ·TDAE（图5a）加上的Si 3我2氯7 ·TDAE（图5b为1:1的混合物用9的反应获得）2和4与TDAE在Ñ己烷以及如在1,2-二甲氧基乙烷中。2与TDAE在乙腈（MeCN）中的反应导致[TDAE] Cl的晶体沉淀除MeSiCl 3和甲基氯代低聚硅烷外，还包括2 ·MeCN（6 ·MeCN）。通过X射线晶体学测定5b和6

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01856-9
• 作为试剂：
  描述：

  氯化苄 在 六甲基磷酰三胺 、 nickelocene 四氯化硅 、 1,1,2-三氯-1,2,2-三甲基二硅烷 、 1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷 作用下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到苄基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  一步式区域特异性合成烯丙基硅烷-扩展至苄基硅烷

  摘要：

  烯丙基三氯硅烷是在工业甲基氯二硅烷馏分存在下，根据烯丙基氯与SiCl 4和NiCp 2 / HMPA（催化剂）的反应，按照一步区域特异性方法制备的。类似地获得4个苄基三卤硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92798-9

文献信息

• Five- and six-membered ring Group 14 chalcogenides of the types (Me2ME)3 (M=Si, Ge, Sn), E(Si2Me4)2E, Me4Si2(E)2MRx (MRx=C(CH2)5, SiMe2, GeMe2, SnMe2, SnPh2, BPh) and [Me4Si2(E)2SiMe]2 (E=S, Se, Te)
  作者：U. Herzog、G. Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00707-0

  日期：2001.5

  The reactions of Me2MCl2 (M=Si, Ge, Sn) with either H2S/NEt3 or Li2E (E=Se, Te) yielded the six-membered-ring compounds (Me2ME)3. Similarly the treatment of ClMe2SiSiMe2Cl (1) with H2S/NEt3 or Li2E resulted in the formation of E(Si2Me4)2E. Mixed species E(Si2Me4)2E′ could be obtained by reaction with mixtures of Li2E and Li2E′ or in the presence of traces of moisture (E′=O). Reactions of 1:1 mixtures

  Me 2 MCl 2（M = Si，Ge，Sn）与H 2 S / NEt 3或Li 2 E（E = Se，Te）的反应生成六元环化合物（Me 2 ME）3。的ClMe的同样治疗2 SiSiMe 2 Cl（上1）用H 2 S / NET 3或Li 2 ë导致E的形成（SI 2我4）2个E.混合物种E（硅2我4）2 E'可以通过与Li 2 E和Li的混合物反应获得2 E'或存在微量水分（E'= O）。Me 2 MCl 2和1的1：1混合物与Li 2 E的反应导致五元环Me 4 Si 2（E）2 MMe 2的排他或至少是优选的形成。甲碳类似物中，Me 4的Si 2（S）2 C（CH 2）5，由得到的1和（HS）2 C（CH 2）5。硼也可以从PhBCl 2和如图1所示，可以合成化合物PhB（E）2 Si 2 Me 4（E ＝ S，Se）。的混合物1和Cl 2 MeSiSiMeCl 2产生，治疗要么用H
• Dihydroxyoligosilanes as novel ligands in coordination chemistry—first synthesis of 2,5-dioxa-3,4-disilatitanacyclopentanes
  作者：Douglas Hoffmann、Helmut Reinke、Clemens Krempner

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01776-x

  日期：2002.11

  The reaction of two equivalents of (Me3Si)2RSiK×3THF (1 R=SiMe3, 2 R=Ph) with Cl2MeSiSiMeCl2, followed by hydrolysis in the presence of NH4(NH2COO) leads to the formation of the dihydroxyoligosilanes MeR(HO)SiSi(OH)RMe [4 R=Si(SiMe3)3, 6 R=Si(SiMe3)2Ph] as diastereomeric mixtures. Addition of two equivalents of n-BuLi to the diastereomerically pure ligands (meso)-4/6 and (rac)-4/6, respectively

  的（ME两个当量的反应3 Si）的2 RSiK×3THF（1 R =森达3，2 R = PH）有Cl 2 MeSiSiMeCl 2，接着水解在NH存在4（NH 2 COO ）通向dihydroxyoligosilanes MER（HO）SiSi的形成（OH）RME [ 4 R = SI（森达3）3，6 R = SI（森达3）2 PH]作为非对映体的混合物。在非对映体纯配体（meso）-4 /上加成两当量的n -BuLi。6和（外消旋） - 4 / 6，分别与后续的处理再用Cp 2的TiCl 2产量的（Ž）和（ê）布置五元环（MeRSiO）2合成TiCp 2 [ 7 R = SI（森达3）3，8 R = SI（森达3）2 PH]，分别。配体（rac）-6以及钛环化合物（E）-8和（Z）-7的晶体结构 被报道。
• Silylative decarbonylation: a new route to arylsilanes
  作者：Jonathan D. Rich

  DOI：10.1021/ja00197a058

  日期：1989.7

  procedure is tolerant of a variety of aromatic substituents, for example, alkyl, halo, nitro, cyano, imide, acid anhydride, etc., and the synthesis of several new substituted aromatic chlorosilanes containing benzoyl chloride and phthalic anhydride moieties is described. Chloromethyldisilane starting reagents are available from the direct reaction of methyl chloride and silicon, making this methodology

  描述了一种通过钯催化的甲基氯乙硅烷和芳族酰氯反应制备芳族氯硅烷的新合成方法。甲硅烷基化脱羰过程是无溶剂的，可以利用低金属催化剂负载量（500-1,000 ppm Pd），在温和条件（145°C）下进行，并且选择性地以良好的产率（通常为 60-85%）得到芳族氯硅烷。该程序可以容忍多种芳族取代基，例如烷基、卤素、硝基、氰基、酰亚胺、酸酐等，并且描述了几种新的含有苯甲酰氯和邻苯二甲酸酐部分的取代芳族氯硅烷的合成。氯甲基乙硅烷起始试剂可得自氯甲烷与硅的直接反应，
• Group VIII metal phosphine complexes-catalyzed addition of disilanes to allenic compoundsFormation of new organosilicon compounds containing both vinylsilane and allylsilane units
  作者：H WATANABE、M SAITO、N SUTOU、K KISHIMOTO、J INOSE、Y NAGAI

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86834-5

  日期：1982.2.1

  catalyst gave regioselectively new functionalized organosilicon compounds, 2, 3-bis(organosilyl)prop-1-enes and 2, 3-bis(organosilyl)but-1-enes, respectively. Other group VIII metal-phospine complexes also affected the reaction, but results were found to be less satisfactory. Also, the reaction of any unsymmetrical disilane with an allenic compound gave only a single product; e.g., the addition of

  将氯甲基-和甲氧基甲基乙硅烷X 3 - m Me m SiSiMe n -X 3 - n（X-Cl和OMe; m，n -0-2）以及六甲基乙硅烷添加到丙二烯和1,2-丁二烯中Pd（PPh 3）4的存在催化剂分别产生区域选择性的新型官能化有机硅化合物，2，3-双（有机甲硅烷基）丙-1-烯和2，3-双（有机甲硅烷基）丁-1-烯。其他族金属-膦配合物也影响了反应，但结果却不令人满意。同样，任何不对称的乙硅烷与烯丙基化合物的反应只能得到单一产物。例如，在Pd（PPh 3）4存在下向1，2-丁二烯中添加氯五甲基二硅烷，得到CH 2 -C（SiMe 3）CH（SiMe 2 Cl）Me，产率为93％。
• One-Step Synthesis of Siloxanes from the Direct Process Disilane Residue
  作者：Felix Neumeyer、Norbert Auner

  DOI：10.1002/chem.201603842

  日期：2016.11.21

  Direct Process for the chloromethylsilane synthesis produces a disilane residue (DPR) consisting of compounds MenSi2Cl6−n (n=1–6) in thousands of tons annually. Technologically, much effort is made to retransfer the disilanes into monosilanes suitable for introduction into the siloxane production chain for increase in economic value. Here, we report on a single step reaction to directly form cyclic, linear

  完善的用于氯甲基硅烷合成的Müller-Rochow直接工艺产生的乙硅烷残留物（DPR）由每年数千吨的化合物Me n Si 2 Cl 6− n（n = 1–6）组成。从技术上讲，已做了很多努力将乙硅烷重新转移到适合引入硅氧烷生产链中的甲硅烷中，以提高经济价值。在这里，我们报告了一步法反应，即在Et 2中用5 m HCl处理DPR后直接形成环状，线性和笼状硅氧烷 将O溶液在约120°C下放置60小时。对于Si-Si键裂解的简化和瞄准上产物选择性甲基化在硅骨架的品位提高到Ñ ≥4。而且，HCl / Et 2 O试剂也适合在可比较的条件下由相应的甲硅烷生产硅氧烷。

表征谱图