benzyldichlorosilane | 18173-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyldichlorosilane
• 英文别名: Benzyl-dichlor-silan；phenylmethyldichlorosilane；Benzyldichlorosilane；benzyl(dichloro)silane
• CAS: 18173-99-4
• 化学式: C₇H₈Cl₂Si
• 分子量: 191.132
• InChiKey: XRBZWUQAUXLFDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.32°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyldichlorosilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 1-Benzyl-diaethylsilyl-2-methyl-buten-(2)
  参考文献：
  名称：

  Studies in Organosilicon Chemistry. XXXIX. The Addition of Silanes to Isoprene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a085
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 在 乙醚 、 三氯硅烷 作用下， 生成 benzyldichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  研究有机硅化合物；某些取代硅烷的制备和性能。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01164a013
• 作为试剂：
  描述：

  在 iron(II) triflate 、 benzyldichlorosilane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化氧化烯合成酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化氧化烯合成酮的方法，属于催化合成技术和精细化学品合成领域。本发明的具体方法是在氢硅烷的促进作用下，以空气或氧气为氧化剂，铁催化氧化烯合成酮类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂烯分子能很好的转化成酮。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达98%。

  公开号：

  CN106748690B

文献信息

• Lewis Base Catalyzed Selective Chlorination of Monosilanes
  作者：Alexander G. Sturm、Julia I. Schweizer、Lioba Meyer、Tobias Santowski、Norbert Auner、Max C. Holthausen

  DOI：10.1002/chem.201803921

  日期：2018.12.3

  A preparatively facile, highly selective synthesis of bifunctional monosilanes R2SiHCl, RSiHCl2 and RSiH2Cl is reported. By chlorination of R2SiH2 and RSiH3 with concentrated HCl/ether solutions, the stepwise introduction of Si−Cl bonds is readily controlled by temperature and reaction time for a broad range of substrates. In a combined experimental and computational study, we establish a new mode

  据报道，双官能甲硅烷R 2 SiHCl，RSiHCl 2和RSiH 2 Cl的制备容易，选择性高。通过氯化R 2 SiH 2和RSiH 3在浓盐酸/乙醚溶液中，Si-Cl键的逐步引入很容易受温度和反应时间的控制，适用于多种基材。在一项组合的实验和计算研究中，我们建立了一种新的Si-H键激活模式，该模式由路易斯碱（例如醚，胺，膦和氯离子）辅助。对基本反应机理的阐明表明，通过氢键网络的酒精辅助同样有效且具有选择性。值得注意的是，在中等反应条件下未观察到烷氧基硅烷或硅氧烷的形成。
• PROCESS FOR PREPARING ORGANOCHLOROSILANES BY DEHYDROHALOGENATIVE COUPLING REACTION OF ALKYL HALIDES WITH CHLOROSILANES
  申请人：——

  公开号：US20020082438A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to a process for preparing organochlorosilanes and more particularly, to the process for preparing organochlorosilanes of formula I by a dehydrohalogenative coupling of hydrochlorosilanes of formula II with organic halides of formula III in the presence of quaternary phosphonium salt as a catalyst to provide better economical matter and yield compared with conventional methods, because only catalytic amount of phosphonium chloride is required and the catalyst can be separated from the reaction mixture and recycled easily, 1 wherein R 1 represents hydrogen, chloro, or methyl; X represents chloro or bromo; R 2 is selected from the group consisting of C 1-17 alkyl, C 1-10 fluorinated alkyl with partial or full fluorination, C 2-5 alkenyl, silyl containing alkyl group represented by (CH 2 ) n SiMe 3-m Cl m wherein n is an integer of 0 to 2 and m is an integer of 0 to 3, aromatic group represented by Ar(R′) q wherein Ar is C 6-14 aromatic hydrocarbon, R′ is C 1-4 alkyl, halogen, alkoxy, or vinyl, and q is an integer of 0 to 5, haloalkyl group represented by (CH 2 ) p X wherein p is an integer of 1 to 9 and X is chloro or bromo, and aromatic hydrocarbon represented by ArCH 2 X wherein Ar is C 6-14 aromatic hydrocarbons and X is a chloro or bromo; R 3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, aromatic group represented by Ar(R′) q wherein Ar is C 6-14 aromatic hydrocarbon, R′ is C 1-4 alkyl, halogen, alkoxy, or vinyl, and q is an integer of 0 to 5; and R 4 in formula I is the same as R 2 in formula III and further, R 4 can also be (CH 2 ) p SiR 1 Cl 2 or ArCH 2 SiR 1 Cl 2 , when R 2 in formula III is (CH 2 ) p X or ArCH 2 X, which is formed from the coupling reaction of X—(CH 2 ) p+1 —X or XCH 2 ArCH 2 X with the compounds of formula II; or when R 2 and R 3 are covalently bonded to each other to form a cyclic compounds of cyclopentyl or cyclohexyl group, R 3 and R 4 are also covalently bonded to each other in the same fashion.

  本发明涉及一种制备有机氯硅烷的方法，更具体地说，涉及一种通过在四元磷盐存在下，将式II的氯硅烷与式III的有机卤化物脱卤偶联以制备式I的有机氯硅烷的方法，与传统方法相比，该方法提供了更好的经济性和产量，因为只需要催化量的磷盐氯化物，并且催化剂可以从反应混合物中分离并轻松回收， 其中 R 1 代表氢、氯或甲基； X代表氯或溴； R 2 选自由C 1-17 烷基、C 1-10 部分或全氟化的氟烷基、C 2-5 烯基、含有(CH 2 ) n SiMe 3-m Cl m 的硅基烷基，其中n为0至2的整数，m为0至3的整数，由Ar(R′) q 表示的芳香族，其中Ar为C 6-14 芳香烃，R′为C 1-4 烷基、卤素、烷氧基或乙烯基，q为0至5的整数，由(CH 2 ) p X表示的卤代烷基，其中p为1至9的整数，X为氯或溴，以及由ArCH 2 X表示的芳香烃，其中Ar为C 6-14 芳香烃，X为氯或溴； R 3 为氢、C 1-6 烷基、由Ar(R′) q 表示的芳香族，其中Ar为C 6-14 芳香烃，R′为C 1-4 烷基、卤素、烷氧基或乙烯基，q为0至5的整数；以及 式I中的R 4 与式III中的R 2 相同，此外，当式III中的R 2 为(CH 2 ) p X或ArCH 2 X时，R 4 还可以是(CH 2 ) p SiR 1 Cl 2 或ArCH 2 SiR 1 Cl 2 ，其中R 2 在式III中为(CH 2 ) p X或ArCH 2 X，它由X—(CH 2 ) p+1 —X或XCH 2 ArCH 2 X与式II的化合物的偶联反应形成；或 当R 2 和R 3 以共价键结合形成环戊基或环己基化合物时，R 3 和R 4 也以相同方式共价键结合。
• Process for preparing organochlorosilanes by dehydrohalogenative coupling reaction of alkyl halides with chlorosilanes
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US06392077B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  The present invention relates to a process for preparing organochlorosilanes and more particularly, to the process for preparing organochlorosilanes of R4R3CHSiR1Cl2 (I) by a dehydrohalogenative coupling of hydrochlorosilanes of HSiR1Cl2 (II) with organic halides of R2R3 CHX (III) in the presence of quaternary phosphonium salt as a catalyst to provide better economical matter and yield compared with conventional methods, because only a catalytic amount of phosphonium chloride is required and the catalyst can be separated from the reaction mixture and recycled easily.

  本发明涉及一种制备有机氯硅烷的方法，更具体地说，涉及一种通过在四元磷盐存在下，将氯硅烷HSiR1Cl2（II）与有机卤化物R2R3CHX（III）进行脱氢卤代偶联，从而制备R4R3CHSiR1Cl2（I）的方法。与传统方法相比，本方法提供更好的经济效益和产量，因为只需要少量的磷盐氯化物作为催化剂，并且催化剂可以从反应混合物中分离并轻松回收。
• Process for preparing cyclopentadienyl group-containing silicon compound
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US05360921A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  Disclosed is a process for preparing a cyclopentadienyl group-containing silicon compound or a cyclopentadienyl group-containing germanium compound, comprising reacting (i) a lithium, sodium or potassium salt of a cyclopentadiene derivative with (ii) a silicon halide compound or a germanium halide compound in the presence of a cyanide or a thiocyanate. The cyanide or the thiocyanate is preferably a copper salt. According to the process of the invention, a cyclopentadienyl group-containing silicon compound or a cyclopentadienyl group-containing germanium compound, which is very useful for the preparation of a metallocene complex catalyst component, can be prepared in a high yield for a short period of time.

  披露的是一种制备含环戊二烯基团的硅化合物或含环戊二烯基团的锗化合物的过程，包括将(i)环戊二烯衍生物的锂、钠或钾盐与(ii)硅卤化物化合物或锗卤化物化合物在氰化物或硫氰酸盐的存在下反应。氰化物或硫氰酸盐最好是铜盐。根据本发明的过程，可以在短时间内以高产率制备含环戊二烯基团的硅化合物或含环戊二烯基团的锗化合物，这对于制备金属环戊二烯基络合催化剂组分非常有用。
• Dehydrohalogenative coupling reaction of organic halides with silanes
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US06251057B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  The present invention relates to methods for making the compounds of formula I which is a dehydrohalogenative coupling of hydrochlorosilanes of formula II with organic halides of formula III in the presence of a Lewis base catalyst. R3CH2SiR1Cl2  (I) HSiR1Cl2  (II) R2CH2X  (III) In formulas I and II, R1 represents a hydrogen, chloro, or methyl; in formula III, X represents a chloro or bromo; in formula III, R2 can be selected from the group consisting of a C1-17 alkyl, a C1-10 fluorinated alkyl with partial or full fluorination, a C1-5 alkenyl groups, a silyl group containing alkyls, (CH2)nSiMe3-mClm wherein n is 0 to 2 and m is 0 to 3, aromatic groups, Ar(R′)1 wherein Ar is C6-14 aromatic hydrocarbon, R′ is a C1-4 alkyl, halogen, alkoxy, or vinyl, and q is 0 to 5, a haloalkyl group, (CH2)pX wherein p is 1 to 9 and X is a chloro or bromo; or an aromatic hydrocarbon, Ar CH2X wherein Ar is C6-14 aromatic hydrocarbon and X is a chloro or bromo. in formula I, R3 is the same as R2 in formula III and further, R3 can also be (CH2)pSiR1Cl2 or ArCH2SiR1Cl2 when R2 in formula III is (CH2)pX or ArCH2X, because of the coupling reaction of X with the compound of formula II.

  本发明涉及一种制备式I化合物的方法，该方法是在Lewis碱催化剂存在下，通过式II的氢氯硅烷与式III的有机卤化物的脱氢卤代偶联而得到的。 R3CH2SiR1Cl2  (I) HSiR1Cl2  (II) R2CH2X  (III) 在式I和II中，R1代表氢、氯或甲基；在式III中，X代表氯或溴；在式III中，R2可以选择自C1-17烷基、C1-10氟化烷基（部分或完全氟化）、C1-5烯基、含有矽烷基的矽基团（CH2)nSiMe3-mClm，其中n为0至2，m为0至3，芳香族基团、Ar(R′)1，其中Ar为C6-14芳香烃烃基，R′为C1-4烷基、卤素、烷氧基或乙烯基，q为0至5，卤代烷基、(CH2)pX，其中p为1至9，X为氯或溴；或芳香烃基、Ar CH2X，其中Ar为C6-14芳香烃烃基，X为氯或溴。在式I中，R3与式III中的R2相同，此外，R3也可以是(CH2)pSiR1Cl2或ArCH2SiR1Cl2，当式III中的R2为(CH2)pX或ArCH2X时，因为X与式II化合物的偶联反应。