6-氯-2-甲基喹啉-3-胺 | 881668-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2-甲基喹啉-3-胺
• 英文名称: 6-chloro-2-methylquinolin-3-amine
• 英文别名: 3-amino-6-chloro-2-methylquinoline
• CAS: 881668-94-6
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: LCFOVFMKMAQWPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-甲基喹啉-3-胺 、 4H,9H-二吡唑并[1,5-A:1',5'-D]吡嗪-4,9-二酮 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到pyrazole-3-carboxylic acid (6-chloro-2-methylquinolin-3-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION

  摘要：

  提供具有公式(I)的化合物，其中R1，R2，Ra和Rb的含义如描述中所述，以及药用可接受的盐，这些化合物在需要和/或要求抑制脂氧合酶（例如15-脂氧合酶）活性的疾病治疗中有用，特别是在治疗炎症方面。

  公开号：

  WO2006032851A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-氯-2-甲基喹啉-3-胺
  参考文献：
  名称：

  2–氨基苯甲醛与炔丙基胺之间的金（I）催化的前所未有的重排反应：通往3–氨基喹啉的便捷途径

  摘要：

  接触氨基喹啉：研究了2-氨基苯甲醛与炔丙基胺之间的金（I）催化的前所未有的重排反应。该研究首次从容易获得的起始原料开始，一步就可以直接获得3-氨基喹啉（见方案）。精心设计的实验用于阐明这种前所未有的重排的机制，这一点已通过DFT计算得到了证实。

  DOI：

  10.1002/chem.201103668

文献信息

• Pyrazole Compounds Useful In The Treatment Of Inflammation
  申请人：Nilsson Peter

  公开号：US20070225318A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R a and R b have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、Ra和Rb的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的盐，在抑制脂氧化酶（例如15-脂氧化酶）活性所需或所期望的疾病的治疗中非常有用，特别是在治疗炎症方面。
• PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP1794145A1

  公开（公告）日：2007-06-13
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2006032851A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra and Rb have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供具有公式(I)的化合物，其中R1，R2，Ra和Rb的含义如描述中所述，以及药用可接受的盐，这些化合物在需要和/或要求抑制脂氧合酶（例如15-脂氧合酶）活性的疾病治疗中有用，特别是在治疗炎症方面。
• Gold(I)-Catalyzed Unprecedented Rearrangement Reaction Between 2-Aminobenzaldehydes with Propargyl Amines: An Expedient Route to 3-Aminoquinolines
  作者：Nitin T. Patil、Vivek S. Raut、Valmik S. Shinde、Gaddamanugu Gayatri、G. Narahari Sastry

  DOI：10.1002/chem.201103668

  日期：2012.4.27

  aminoquinolines: A gold(I)‐catalyzed unprecedented rearrangement reaction between 2‐aminobenzaldehydes with propargyl amine was studied. The study provided, for the first time, direct access to 3‐aminoquinolines in one step starting from readily available starting materials (see scheme). Elegantly designed experiments were employed to unravel the mechanism of this unprecedented rearrangement, which are corroborated

  接触氨基喹啉：研究了2-氨基苯甲醛与炔丙基胺之间的金（I）催化的前所未有的重排反应。该研究首次从容易获得的起始原料开始，一步就可以直接获得3-氨基喹啉（见方案）。精心设计的实验用于阐明这种前所未有的重排的机制，这一点已通过DFT计算得到了证实。