4H,9H-二吡唑并[1,5-A:1',5'-D]吡嗪-4,9-二酮 | 138813-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4H,9H-二吡唑并[1,5-A:1',5'-D]吡嗪-4,9-二酮
• 中文别名: 噻唑并[4,5-b]吡啶-7-酚,2-(甲硫基)-(9CI)
• 英文名称: dipyrazolo[1,5-a;1',5'-d]pyrazine-4,9-dione
• 英文别名: 1,6,7,12-tetraazatricyclo[7.3.0.0Λ{3,7}]dodeca-3,5,9,11-tetraene-2,8-dione；4H,9H-Dipyrazolo[1,5-A:1',5'-D]pyrazine-4,9-dione；1,6,7,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9,11-tetraene-2,8-dione
• CAS: 138813-24-8
• 化学式: C₈H₄N₄O₂
• 分子量: 188.145
• InChiKey: PAVBMAZFMVDKEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H,9H-二吡唑并[1,5-A:1',5'-D]吡嗪-4,9-二酮 、 邻氯苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以55%的产率得到1H-pyrazole-3-carboxylic acid (2-chlorophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  提供了一个式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、X和Y的含义如描述中所述，并且其药用盐，在这些化合物中，对于需要或希望抑制脂氧酶（例如15-脂氧酶）活性的疾病的治疗是有用的，特别是在炎症的治疗中。

  公开号：

  WO2004080999A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4H,9H-二吡唑并[1,5-A:1',5'-D]吡嗪-4,9-二酮
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS

  摘要：

  本发明揭示了符合以下式I的化合物：其中R1如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20150045327A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MUTABILIS

  公开号：WO2018060481A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The invention relates to a compound of formula (I) and a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, a geometric isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as antibacterial agent.

  这项发明涉及一种式(I)的化合物及其外消旋体、对映体、二对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐，并且其作为抗菌剂的用途。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2006032851A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra and Rb have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供具有公式(I)的化合物，其中R1，R2，Ra和Rb的含义如描述中所述，以及药用可接受的盐，这些化合物在需要和/或要求抑制脂氧合酶（例如15-脂氧合酶）活性的疾病治疗中有用，特别是在治疗炎症方面。
• Imidazo[1,2-a]pyrazine, Imidazo[1,5-a]quinoxaline and Pyrazolo[1,5-a]quinoxaline derivatives as IKK1 and IKK2 inhibitors
  作者：Cindy Patinote、Nour Bou Karroum、Georges Moarbess、Carine Deleuze-Masquefa、Kamel Hadj-Kaddour、Pierre Cuq、Mona Diab-Assaf、Issam Kassab、Pierre-Antoine Bonnet

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.07.021

  日期：2017.9

  former study, two potential IKK2 inhibitors have been highlighted among a series of imidazo[1,2-a]quinoxaline derivatives. In order to enhance this activity, we present herein the synthesis of twenty-one new compounds based on the imidazo[1,2-a]pyrazine, imidazo[1,5-a]quinoxaline or pyrazolo[1,5-a]quinoxaline structures. Their potential to inhibit IKK1 and IKK2 activities is also tested.

  转录核因子NF-κB在慢性和急性炎症性疾病中起关键作用。在抑制NF-κB的几种不同策略中，IKK抑制剂的开发似乎是制药业考虑的最有效方法之一。在以前的研究中，在一系列咪唑并[1,2- a ]喹喔啉衍生物中突出了两种潜在的IKK2抑制剂。为了增强该活性，我们在此提出基于咪唑并[1,2- a ]吡嗪，咪唑并[1,5- a ]喹喔啉或吡唑并[1,5- a ]喹喔啉的二十一种新化合物的合成。结构。还测试了它们抑制IKK1和IKK2活性的潜力。
• [EN] THIENO[2,3-C]PYRANS AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] THIÉNO [2,3-C] PYRANNES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU CFTR
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2015018823A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R is as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中R如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。
• Hydrotris[3-(carboxypyrrolidido)pyrazol-1-yl]borate, the first proven N3O3-hexadentate homoscorpionate ligand
  作者：Arnold L. Rheingold、Christopher D. Incarvito、Swiatoslaw Trofimenko

  DOI：10.1039/b001651i

  日期：——

  The new homoscorpionate ligand, hydrotris[3-(carboxypyrrolidido)pyrazol-1-yl]borate, [Tpcpd]−, was synthesized, and it formed with lanthanide(III) ions La, Nd and Sm, structurally characterized [M(Tpcpd)2]PF6 complexes, where the lanthanide ion was in a ten-coordinate enviroment consisting of one N3O3 hexadentate Tpcpd ligand, and one N2O2 tetradentate Tpcpd ligand.

  合成了新的同蝎酸盐配体氢三[3-(羧基吡咯烷基)吡唑-1-基]硼酸酯，即[Tpcpd]-，并与镧系元素（III）离子 La、Nd 和 Sm 形成了结构上特征明显的[M(Tpcpd)2]PF6 复合物、其中镧系离子处于由一个 N3O3 六价 Tpcpd 配体和一个 N2O2 四价 Tpcpd 配体组成的十配位环境中。