α-Himachalen | 198699-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Himachalen
• 英文别名: (4aS,9aR)-3,5,5-trimethyl-2,4a,6,7,8,9a-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-9-one
• CAS: 198699-86-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: QCAPIONDWRISKI-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Himachalen 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以92%的产率得到(4aS,9aR)-3,5,5-三甲基-9-亚甲基-2,4A,5,6,7,8,9,9A-八氢-1H-苯并[7]环轮烯
  参考文献：
  名称：

  A New Strategy for ExtendingN-Acyl Imides as Chiral Auxiliaries for Aldol and Diels–Alder Reactions: Application to an Enantioselective Synthesis ofα-Himachalene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199721191
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-[(E)-(S)-2-((R)-1-hydroxy-allyl)-5,5,8-trimethyl-nona-6,8-dienoyl]-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 α-Himachalen
  参考文献：
  名称：

  A New Strategy for ExtendingN-Acyl Imides as Chiral Auxiliaries for Aldol and Diels–Alder Reactions: Application to an Enantioselective Synthesis ofα-Himachalene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199721191

文献信息

• A New Strategy for ExtendingN-Acyl Imides as Chiral Auxiliaries for Aldol and Diels–Alder Reactions: Application to an Enantioselective Synthesis ofα-Himachalene
  作者：David A. Evans、David H. Brown Ripin、Jeffrey S. Johnson、Eileen A. Shaughnessy

  DOI：10.1002/anie.199721191

  日期：1997.10.17