1-{3-[3-Chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanone | 1198211-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{3-[3-Chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[3-[3-Chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 1198211-15-2
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₂O
• 分子量: 381.261
• InChiKey: NXVUTXAHPNKHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[3-Chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanone 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-{3-[3-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED 2-ARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和X如所述定义，或其酸盐，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20110065745A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 N-氯代丁二酰亚胺 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-{3-[3-Chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED 2-ARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和X如所述定义，或其酸盐，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20110065745A1

文献信息

• DERIVES DE 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES POLYSUBSTITUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2262769B1

  公开（公告）日：2014-11-05
• POLYSUBSTITUTED 2-ARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065745A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式(I)的化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和X如所述定义，或其酸盐，以及其治疗用途和合成过程。