(R)-(E)-2-<5-methoxy-3,4-(methylenedioxy)benzylidene>-3-<5-methoxy-3,4-(methylenedioxy)benzyl>butanolide | 157133-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (R)-(E)-2-<5-methoxy-3,4-(methylenedioxy)benzylidene>-3-<5-methoxy-3,4-(methylenedioxy)benzyl>butanolide
• 英文别名: (3E,4R)-4-[(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-3-[(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]oxolan-2-one
• CAS: 157133-70-5
• 化学式: C₂₂H₂₀O₈
• 分子量: 412.396
• InChiKey: WXZRLZZXAJPLCV-KMUBYUNESA-N

物化性质

• 沸点：
  616.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(E)-2-<5-methoxy-3,4-(methylenedioxy)benzylidene>-3-<5-methoxy-3,4-(methylenedioxy)benzyl>butanolide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 iron(III) perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 wuweizisu C
  参考文献：
  名称：

  光学纯脱氧五味子和无味子素C的第一个全合成。联芳构型的热稳定性

  摘要：

  完成了具有天然构型的脱氧五味子素（1）和无味子素C（2）的全合成，并证实了联芳构型的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73084-x
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻醛 、 (R)-3-(5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzyl)butanolide 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (R)-(E)-2-<5-methoxy-3,4-(methylenedioxy)benzylidene>-3-<5-methoxy-3,4-(methylenedioxy)benzyl>butanolide
  参考文献：
  名称：

  五味子分离的木脂素的总合成

  摘要：

  具有立体构型的无味子素C（4），gomisin J（6），gomisin N（7）和γ-五味子素（8）的总合成以立体选择性方式完成。催化氢化或金属介导的1,4-还原四环内酯的（12，17，22，30）所起的作用显著为立体选择性引入C6，C7二部分组成。此外，相邻的羰基辅助5的区域选择性脱甲基对于6的合成是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00701-9

文献信息

• Total syntheses of the lignans isolated from Schisandra Chinensis
  作者：Masahide Tanaka、Toshihiro Ohshima、Hiroshi Mitsuhashi、Masao Maruno、Takeshi Wakamatsu

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00701-9

  日期：1995.10

  wuweizisu C (4), gomisin J (6), gomisin N (7), and γ-schizandrin (8) having natural configuration were accomplished in a stereoselective manner. The catalytic hydrogenation or the metal mediated 1,4-reduction of the tetracyclic lactones (12, 17, 22, 30) played the significant role for the stereoselective introduction of C6, C7 dimethyl moiety. Furthermore, the neighboring carbonyl group assisted regioselective

  具有立体构型的无味子素C（4），gomisin J（6），gomisin N（7）和γ-五味子素（8）的总合成以立体选择性方式完成。催化氢化或金属介导的1,4-还原四环内酯的（12，17，22，30）所起的作用显著为立体选择性引入C6，C7二部分组成。此外，相邻的羰基辅助5的区域选择性脱甲基对于6的合成是必不可少的。
• First total synthesis of optically pure deoxyschizandrin and wuweizisu C. The thermal stability of biaryl configuration
  作者：Masahide Tanaka、Hiroshi Mitsuhashi、Masao Maruno、Takeshi Wakamatsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73084-x

  日期：1994.5

  The total synthesis of deoxyschizandrin (1) and wuweizisu C (2) having natural configuration was accomplished and the thermal stability of biaryl configuration was confirmed.

  完成了具有天然构型的脱氧五味子素（1）和无味子素C（2）的全合成，并证实了联芳构型的热稳定性。