(4R,8S)-6,6-dimethyl-5,7-dioxatetracyclo[9.3.3.01,11.04,8]heptadecane-13,16-dione | 125023-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,8S)-6,6-dimethyl-5,7-dioxatetracyclo[9.3.3.01,11.04,8]heptadecane-13,16-dione
• CAS: 125023-83-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: RTCCYASHLDQZSD-CBHXASLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,8S)-6,6-dimethyl-5,7-dioxatetracyclo[9.3.3.01,11.04,8]heptadecane-13,16-dione 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 7,15-dimethylene-4,5,7,8,9,10-hexahydro-1H,6H-3a,10a-prop[1]eno-5a,8a-propanodicyclopenta[a,e][8]annulene
  参考文献：
  名称：

  Raquette, Leo A.; Kesselmayer, Mark A.; Underiner, Gail E., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2644 - 2652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tricyclo<6.3.3.0^1,8>tetradec-4-ene-10,13-dione 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,8S)-6,6-dimethyl-5,7-dioxatetracyclo[9.3.3.01,11.04,8]heptadecane-13,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Raquette, Leo A.; Kesselmayer, Mark A.; Underiner, Gail E., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2644 - 2652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Raquette, Leo A.; Kesselmayer, Mark A.; Underiner, Gail E., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2644 - 2652
  作者：Raquette, Leo A.、Kesselmayer, Mark A.、Underiner, Gail E.、House, Stephen D.、Rogers, Robin D.、Meerholz, Klaus、Heinze, Jürgen

  DOI：——

  日期：——